# Calculadora del número de recambio enzimático (kcat) Calcula el número de recambio kcat = Vmax ÷ [E]total, en min⁻¹ y s⁻¹. Tres entradas: Vmax(µmol/min) ÷ cantidad de enzima(µmol); Vmax(µM/min) ÷ [E](µM); o desde concentración de proteína(mg/mL) y peso molecular(kDa), [E](µM) = 1000×c÷PM (1 mg/mL de una proteína de 1 kDa = 1000 µM) y luego kcat. Bandas (s⁻¹): <0,01 muy lenta, 0,01–1 lenta, 1–100 moderada (enzimas metabólicas típicas), 100–10⁴ rápida, >10⁴ muy rápida (catalasa ≈4×10⁷ s⁻¹). [E] debe contar centros activos (n-mero × n). Fuentes: Michaelis-Menten 1913, Fersht, Lehninger. Solo para educación. > Página canónica: https://elysiatools.com/es/tools/enzyme-turnover-number - **Categoría:** Education - **Palabras clave:** calculadora número recambio, calculadora kcat, vmax sobre concentración enzima, constante catalítica, frecuencia de recambio, concentración centros activos, peso molecular a molaridad, cinética michaelis menten, calculadora cinética enzimática, calculadora bioquímica, calculadora laboratorio ## Descripción general La calculadora del número de recambio enzimático obtiene kcat a partir de Vmax y la cantidad o concentración de enzima. Puedes introducir la enzima en µmol, en µM o calcular su concentración desde mg/mL y peso molecular en kDa. El resultado se expresa en min⁻¹ y s⁻¹ e incluye una referencia orientativa de velocidad. ## Entradas - **Modo de cálculo** (select): How you know the enzyme: as an amount, a concentration, or protein concentration plus molecular weight. - **Vmax (µmol/min)** (number): Maximal velocity from a saturated assay (amount mode). - **Cantidad de enzima (µmol)** (number): Total enzyme (better: active-site) amount in the assay (amount mode). - **Vmax (µM/min)** (number): Maximal velocity as a concentration rate (concentration and protein modes). - **Concentración de enzima (µM)** (number): Enzyme (active-site) concentration (concentration mode). - **Concentración de proteína (mg/mL)** (number): Protein concentration of the enzyme stock (protein mode). - **Peso molecular (kDa)** (number): Molecular weight of one active-site-bearing subunit (protein mode). - **Decimales** (number) ## Cuándo usarlo - Cuando necesitas calcular kcat a partir de la Vmax de un ensayo enzimático saturado. - Cuando dispones de la concentración de enzima en µM o de su cantidad total en µmol. - Cuando solo conoces la concentración de proteína en mg/mL y el peso molecular en kDa. ## Cómo funciona - Selecciona el modo según los datos disponibles: cantidad de enzima, concentración de enzima o concentración de proteína más peso molecular. - Introduce la Vmax en µmol/min para el modo de cantidad, o en µM/min para los modos de concentración y proteína. - En el modo de proteína, la herramienta calcula \[E\] en µM con la fórmula 1000 × concentración de proteína ÷ peso molecular. - La calculadora aplica kcat = Vmax ÷ \[E\]total y muestra el resultado en min⁻¹ y s⁻¹, con redondeo según los decimales elegidos. ## Casos de uso - Comparar la velocidad catalítica de distintas enzimas o preparaciones. - Convertir una concentración de proteína y un peso molecular en concentración molar de enzima. - Interpretar si un valor de kcat es muy lento, lento, moderado, rápido o muy rápido en un contexto educativo. ## Preguntas frecuentes ### ¿Qué calcula esta herramienta? Calcula el número de recambio enzimático kcat a partir de Vmax y la cantidad o concentración de enzima. ### ¿En qué unidades se muestra kcat? El resultado aparece en min⁻¹ y s⁻¹. ### ¿Qué fórmula utiliza? Utiliza kcat = Vmax ÷ [E]total. ### ¿Qué datos necesito en el modo de proteína? La Vmax en µM/min, la concentración de proteína en mg/mL y el peso molecular en kDa. ### ¿Debo contar los centros activos? Sí. La concentración de enzima debe representar los centros activos; en un oligómero, considera el número de subunidades y centros activos correspondientes. ## Herramientas relacionadas - [Calculadora de temperatura de anillado PCR (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/es/tools/annealing-temperature-calculator): Calcula la temperatura de anillado (Ta) de la PCR con dos reglas: la regla simple de banco Ta = Tm − 5°C (tomando el MENOR Tm del par de cebadores) y la fórmula empírica de Rychlik 1990: Ta = 0.3×Tm(cebador) + 0.7×Tm(producto) − 14.9 (el Tm del producto suele ser 75–90°C y la fórmula cae 1–8°C por encima de la regla simple en pares típicos). Entrega la Ta recomendada, un rango de gradiente ±3°C y la dirección de ajuste: Ta baja produce bandas inespecíficas y dímeros, Ta alta sin producto; mantenga los dos Tm dentro de 2–3°C y anille con el menor. Fuentes: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Solo planificación experimental. - [Analizador de pedigrees de herencia autosómica dominante](https://elysiatools.com/es/tools/autosomal-dominant-pedigree): Calcula el riesgo en la descendencia para herencia autosómica dominante (AD) y evalúa el ajuste de los conteos observados a la proporción esperada. Genotipos parentales → proporción esperada: AA × cualquiera = todos afectados; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = ninguno. Los conteos observados admiten una prueba chi-cuadrado (df = 1, crítico 3.841). Rasgos del pedigree AD: transmisión vertical, ambos sexos afectados por igual, existe transmisión hombre-a-hombre (excluye el dominante ligado al X), los no afectados no transmiten (salvo mutación de novo). Enfermedades ejemplo: Huntington, acondroplasia, Marfan. Fuentes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Solo uso educativo. - [Calculadora de riesgo de herencia autosómica recesiva](https://elysiatools.com/es/tools/autosomal-recessive-risk): Calcula la probabilidad de que un hijo (o al menos uno de n hijos) padezca una enfermedad autosómica recesiva. Un hijo afectado (aa) debe recibir un alelo recesivo de AMBOS progenitores: P(hijo afectado) = P(progenitor 1 transmite a) × P(progenitor 2 transmite a). Estados: portador (Aa), afectado (aa), no portador (AA), desconocido (P(Aa)=c, P(aa)=c² por frecuencia poblacional). Dos portadores → 25% por hijo, 50% portadores, P(portador | no afectado) = 2/3; al menos uno de n afectados = 1 − (1−r)^n. Portadores por defecto 0.04 (fibrosis quística 1/25). Fuentes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Solo uso educativo, no sustituye la consejería genética. - [Calculadora de recuento celular en cámara de Neubauer](https://elysiatools.com/es/tools/cell-counting-hemocytometer): Convierte recuentos brutos de la cámara de Neubauer mejorada en concentración: células/mL = (total contadas ÷ cuadrículos) × dilución × 10⁴ (cada cuadrículo de 1 mm² con profundidad de 0,1 mm contiene exactamente 0,1 µL). Introduzca el total contado, el número de cuadrículos (normalmente 4 esquinas o 5 con el central) y la dilución; opcionalmente el volumen para el total de células. Incluye consejos según la densidad ideal de 20–100 células por cuadrículo. Fuentes: manual de Freshney, geometría Neubauer mejorada. Solo para educación. - [Calculadora de tiempo de duplicación celular](https://elysiatools.com/es/tools/cell-doubling-time): Calcula la cinética de crecimiento exponencial a partir de dos recuentos: tiempo de duplicación t_d = ln2 × t ÷ ln(Nₜ/N₀), junto con el número de duplicaciones n = ln(Nₜ/N₀) ÷ ln2 y la tasa específica μ = ln(Nₜ/N₀)/t (h⁻¹). N₀ y Nₜ pueden ser números de células o densidades en cualquier unidad consistente; el tiempo acepta horas/días/minutos. Supone fase logarítmica en ambos puntos (siembra subconfluente, cosecha antes de la inhibición por contacto), de lo contrario t_d saldrá alto; incluye referencias de HEK293/HeLa/CHO. Fuente: manual Freshney. Solo para educación. - [Calculadora de viabilidad celular con azul de tripán](https://elysiatools.com/es/tools/cell-viability-trypan-blue): Calcula la viabilidad a partir de los recuentos de células vivas/muertas en el ensayo de exclusión del azul de tripán: viabilidad % = vivas ÷ (vivas + muertas) × 100; concentración de vivas = recuento × dilución × 10⁴ ÷ cuadrículos. El colorante no atraviesa membranas intactas: las vivas quedan brillantes y las dañadas se tiñen azul intenso. Incluye interpretación del estado del cultivo (≥90% sano, 70–90% aceptable, <70% estresado) y consejos de protocolo (contar en 3–5 min; la exposición prolongada mata células viables). Fuentes: Freshney, ensayo de Strober. Solo para educación. - [Calculadora de UFC/mL (unidades formadoras de colonias)](https://elysiatools.com/es/tools/cfu-calculator): Convierte el recuento de colonias en la concentración original: UFC/mL = colonias × 10ⁿ ÷ volumen sembrado (mL), donde la placa se sembró desde el tubo 10⁻ⁿ. Incluye la regla del rango contable 30–300 colonias/placa: >300 señala TNTC (demasiadas numerosas, subir dilución), <30 señala TFTC (demasiadas pocas, bajar dilución) y 0 colonias da el límite de detección; opcionalmente convierte a UFC totales por volumen. Fuentes: Standard Methods, FDA BAM. Solo para educación. - [Calculadora de número de copias de ADN (concentración → copias)](https://elysiatools.com/es/tools/dna-copy-number-calculator): Convierte la concentración másica de ADN en copias moleculares por microlitro: copias/µL = c(g/µL) × N_A ÷ (longitud pb × 660 g/mol). Admite ng/µL (salida típica de NanoDrop, idéntico a µg/mL), pg/µL (rango Qubit) y µg/µL; incluye la conversión a pmol/µL y el total de copias en un volumen opcional. Referencia: un plásmido de 5.000 pb a 50 ng/µL → 9.12×10⁹ copias/µL (0.0152 pmol/µL). Recordatorios: 660 Da/pb es un promedio suficiente para plásmidos/genoma/amplicones (para oligos exactos sume masa por base); el A260 sobreestima muestras con ARN/nucleótidos libres — para exactitud use ensayo con fluoróforo. Fuentes: constante de Avogadro SI 2019, convención Thermo Fisher, Sambrook & Russell. Solo planificación. ## Ejemplos - [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Web Python](https://elysiatools.com/es/samples/web-image-processing-python): Ejemplos de procesamiento de imágenes Web Python usando PIL/Pillow incluyendo lectura, guardado, redimensionamiento y conversión de formato - [Ejemplos de Números IVA de la UE](https://elysiatools.com/es/samples/eu-vat): Colección de números de IVA de todos los estados miembros de la UE para pruebas de validación - [Ejemplos de Números de Teléfono Globales](https://elysiatools.com/es/samples/global-phone): Colección de números de teléfono de varios países para pruebas de validación - [Muestras de Números y Monedas](https://elysiatools.com/es/samples/number-currency-samples): Texto que contiene varios formatos de números y monedas para probar la extracción de moneda ## Contenido relacionado - [Herramientas de cuantificación de proteínas, cinética enzimática y análisis de secuencias](https://elysiatools.com/es/hubs/protein-quantification-enzyme-kinetics-sequence-tools): Planifica ensayos de proteínas, convierte concentraciones y analiza secuencias, actividad, cinética, inhibición y unión en un solo flujo de laboratorio. - [Herramientas de codificacion y conversion de audio](https://elysiatools.com/es/hubs/audio-convert): Compara conversion de formatos de audio, cambios de bitrate, conversion de frecuencia de muestreo, cambio de codec y exportacion en un solo hub. - [Herramientas de conversion de formatos de imagen y exportacion animada](https://elysiatools.com/es/hubs/image-convert): Compara convertidores de imagen para JPG, PNG, GIF, AVIF, WebP, TIFF, ICO, base64 y salidas pensadas para animacion en un solo hub. - [Herramientas de intercambio JSON y traduccion de formatos](https://elysiatools.com/es/hubs/json-convert): Compara herramientas de conversion JSON para CSV, YAML, TOML, GraphQL, XML, Markdown, Excel, BSON, EDN y otros formatos estructurados en un solo hub.