# Calculadora de la constante de inhibición Ki e IC50 (Cheng–Prusoff) Convierte entre IC50 y Ki según Cheng–Prusoff: competitiva Ki = IC50 ÷ (1+[S]/Km), incompetitiva Ki′ = IC50 ÷ (1+Km/[S]) (se une al complejo ES), no competitiva pura Ki = IC50 (independiente de [S]); también en sentido inverso de Ki a IC50. Clave: el IC50 NO es constante — el de un competitivo sube con [S]; con [S] = Km, Ki = IC50/2, y todo IC50 debe reportarse con [S] y Km. Bandas de Ki (nM): <1 muy potente, 1–100 potente (inhibidores farmacológicos típicos), 100–1000 moderado, >1000 débil. Supone inhibición reversible en equilibrio, cinética michaeliana y no unión estrecha (para unión estrecha use la ecuación de Morrison); confirme el mecanismo por ajuste global, no lo asuma. Fuentes: Cheng & Prusoff 1973, Copeland. Solo para educación. > Página canónica: https://elysiatools.com/es/tools/enzyme-inhibition-ki - **Categoría:** Education - **Palabras clave:** calculadora cheng prusoff, conversión ki ic50, calculadora constante inhibición, inhibidor competitivo ki, inhibición incompetitiva, inhibición no competitiva, dependencia del ic50 con sustrato, ecuación morrison unión estrecha, potencia inhibidor enzimático, calculadora descubrimiento fármacos, calculadora bioquímica ## Descripción general La calculadora de Ki e IC50 aplica las ecuaciones de Cheng–Prusoff para convertir entre ambas medidas en inhibición competitiva, incompetitiva y no competitiva pura. Introduce el valor de IC50 o Ki, el tipo de inhibición, [S], Km y sus unidades compatibles para obtener el resultado con los decimales elegidos. ## Entradas - **Modo de cálculo** (select): Derive Ki from a measured IC50, or predict the IC50 a known Ki will give at your substrate concentration. - **Tipo de inhibición** (select): Mechanism of inhibition — it decides which Cheng–Prusoff variant applies. - **IC50** (number): Measured IC50 in the unit selected below (IC50 → Ki mode). - **Ki** (number): Known inhibition constant in the unit selected below (Ki → IC50 mode). - **Unidad de IC50/Ki** (select): Concentration unit shared by the IC50/Ki input and the output. - **Concentración de sustrato \[S\]** (number): Substrate concentration in the assay, same unit as Km (below). - **Km** (number): Michaelis constant for the substrate in the assay. - **Unidad de sustrato/Km** (select): Shared unit of \[S\] and Km (only their ratio matters). - **Decimales** (number) ## Cuándo usarlo - Para estimar Ki a partir de una IC50 medida en un ensayo enzimático. - Para predecir la IC50 esperada de un inhibidor con Ki conocida y una concentración determinada de sustrato. - Para comparar la potencia aparente de inhibidores teniendo en cuenta la relación entre \[S\] y Km. ## Cómo funciona - Selecciona el sentido de conversión: IC50 → Ki o Ki → IC50. - Elige entre inhibición competitiva, incompetitiva o no competitiva pura. - Introduce el valor de IC50 o Ki, la unidad de concentración, \[S\] y Km en unidades compatibles. - La calculadora aplica la variante correspondiente de Cheng–Prusoff y muestra el resultado con los decimales seleccionados. ## Casos de uso - Convertir resultados de cribado en IC50 a estimaciones de Ki para inhibidores competitivos. - Planificar ensayos comparando cómo cambian IC50 y Ki con distintas relaciones entre \[S\] y Km. - Interpretar la potencia enzimática usando las bandas orientativas de Ki: muy potente, potente, moderada o débil. ## Preguntas frecuentes ### ¿Qué ecuación usa la calculadora? Usa Ki = IC50 ÷ (1 + [S]/Km) para inhibición competitiva, Ki′ = IC50 ÷ (1 + Km/[S]) para inhibición incompetitiva y Ki = IC50 para inhibición no competitiva pura. ### ¿Qué unidades debo usar para \[S\] y Km? Debes usar la misma unidad para [S] y Km. Solo importa su proporción. ### ¿Qué unidades puedo usar para IC50 y Ki? Puedes usar nanomolar (nM) o micromolar (µM). La unidad seleccionada se comparte entre el valor de entrada y el resultado. ### ¿El IC50 es una constante independiente del ensayo? No. En la inhibición competitiva, el IC50 aumenta con la concentración de sustrato; por eso debe informarse junto con [S] y Km. ### ¿La calculadora sirve para inhibición de unión estrecha? No. La herramienta supone equilibrio reversible, cinética michaeliana y ausencia de unión estrecha; para unión estrecha debe evaluarse la ecuación de Morrison. ## Herramientas relacionadas - [Calculadora de temperatura de anillado PCR (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/es/tools/annealing-temperature-calculator): Calcula la temperatura de anillado (Ta) de la PCR con dos reglas: la regla simple de banco Ta = Tm − 5°C (tomando el MENOR Tm del par de cebadores) y la fórmula empírica de Rychlik 1990: Ta = 0.3×Tm(cebador) + 0.7×Tm(producto) − 14.9 (el Tm del producto suele ser 75–90°C y la fórmula cae 1–8°C por encima de la regla simple en pares típicos). Entrega la Ta recomendada, un rango de gradiente ±3°C y la dirección de ajuste: Ta baja produce bandas inespecíficas y dímeros, Ta alta sin producto; mantenga los dos Tm dentro de 2–3°C y anille con el menor. Fuentes: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Solo planificación experimental. - [Analizador de pedigrees de herencia autosómica dominante](https://elysiatools.com/es/tools/autosomal-dominant-pedigree): Calcula el riesgo en la descendencia para herencia autosómica dominante (AD) y evalúa el ajuste de los conteos observados a la proporción esperada. Genotipos parentales → proporción esperada: AA × cualquiera = todos afectados; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = ninguno. Los conteos observados admiten una prueba chi-cuadrado (df = 1, crítico 3.841). Rasgos del pedigree AD: transmisión vertical, ambos sexos afectados por igual, existe transmisión hombre-a-hombre (excluye el dominante ligado al X), los no afectados no transmiten (salvo mutación de novo). Enfermedades ejemplo: Huntington, acondroplasia, Marfan. Fuentes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Solo uso educativo. - [Calculadora de riesgo de herencia autosómica recesiva](https://elysiatools.com/es/tools/autosomal-recessive-risk): Calcula la probabilidad de que un hijo (o al menos uno de n hijos) padezca una enfermedad autosómica recesiva. Un hijo afectado (aa) debe recibir un alelo recesivo de AMBOS progenitores: P(hijo afectado) = P(progenitor 1 transmite a) × P(progenitor 2 transmite a). Estados: portador (Aa), afectado (aa), no portador (AA), desconocido (P(Aa)=c, P(aa)=c² por frecuencia poblacional). Dos portadores → 25% por hijo, 50% portadores, P(portador | no afectado) = 2/3; al menos uno de n afectados = 1 − (1−r)^n. Portadores por defecto 0.04 (fibrosis quística 1/25). Fuentes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Solo uso educativo, no sustituye la consejería genética. - [Calculadora de recuento celular en cámara de Neubauer](https://elysiatools.com/es/tools/cell-counting-hemocytometer): Convierte recuentos brutos de la cámara de Neubauer mejorada en concentración: células/mL = (total contadas ÷ cuadrículos) × dilución × 10⁴ (cada cuadrículo de 1 mm² con profundidad de 0,1 mm contiene exactamente 0,1 µL). Introduzca el total contado, el número de cuadrículos (normalmente 4 esquinas o 5 con el central) y la dilución; opcionalmente el volumen para el total de células. Incluye consejos según la densidad ideal de 20–100 células por cuadrículo. Fuentes: manual de Freshney, geometría Neubauer mejorada. Solo para educación. - [Calculadora de tiempo de duplicación celular](https://elysiatools.com/es/tools/cell-doubling-time): Calcula la cinética de crecimiento exponencial a partir de dos recuentos: tiempo de duplicación t_d = ln2 × t ÷ ln(Nₜ/N₀), junto con el número de duplicaciones n = ln(Nₜ/N₀) ÷ ln2 y la tasa específica μ = ln(Nₜ/N₀)/t (h⁻¹). N₀ y Nₜ pueden ser números de células o densidades en cualquier unidad consistente; el tiempo acepta horas/días/minutos. Supone fase logarítmica en ambos puntos (siembra subconfluente, cosecha antes de la inhibición por contacto), de lo contrario t_d saldrá alto; incluye referencias de HEK293/HeLa/CHO. Fuente: manual Freshney. Solo para educación. - [Calculadora de viabilidad celular con azul de tripán](https://elysiatools.com/es/tools/cell-viability-trypan-blue): Calcula la viabilidad a partir de los recuentos de células vivas/muertas en el ensayo de exclusión del azul de tripán: viabilidad % = vivas ÷ (vivas + muertas) × 100; concentración de vivas = recuento × dilución × 10⁴ ÷ cuadrículos. El colorante no atraviesa membranas intactas: las vivas quedan brillantes y las dañadas se tiñen azul intenso. Incluye interpretación del estado del cultivo (≥90% sano, 70–90% aceptable, <70% estresado) y consejos de protocolo (contar en 3–5 min; la exposición prolongada mata células viables). Fuentes: Freshney, ensayo de Strober. Solo para educación. - [Calculadora de UFC/mL (unidades formadoras de colonias)](https://elysiatools.com/es/tools/cfu-calculator): Convierte el recuento de colonias en la concentración original: UFC/mL = colonias × 10ⁿ ÷ volumen sembrado (mL), donde la placa se sembró desde el tubo 10⁻ⁿ. Incluye la regla del rango contable 30–300 colonias/placa: >300 señala TNTC (demasiadas numerosas, subir dilución), <30 señala TFTC (demasiadas pocas, bajar dilución) y 0 colonias da el límite de detección; opcionalmente convierte a UFC totales por volumen. Fuentes: Standard Methods, FDA BAM. Solo para educación. - [Calculadora de número de copias de ADN (concentración → copias)](https://elysiatools.com/es/tools/dna-copy-number-calculator): Convierte la concentración másica de ADN en copias moleculares por microlitro: copias/µL = c(g/µL) × N_A ÷ (longitud pb × 660 g/mol). Admite ng/µL (salida típica de NanoDrop, idéntico a µg/mL), pg/µL (rango Qubit) y µg/µL; incluye la conversión a pmol/µL y el total de copias en un volumen opcional. Referencia: un plásmido de 5.000 pb a 50 ng/µL → 9.12×10⁹ copias/µL (0.0152 pmol/µL). Recordatorios: 660 Da/pb es un promedio suficiente para plásmidos/genoma/amplicones (para oligos exactos sume masa por base); el A260 sobreestima muestras con ARN/nucleótidos libres — para exactitud use ensayo con fluoróforo. Fuentes: constante de Avogadro SI 2019, convención Thermo Fisher, Sambrook & Russell. Solo planificación. ## Ejemplos - [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Web Python](https://elysiatools.com/es/samples/web-image-processing-python): Ejemplos de procesamiento de imágenes Web Python usando PIL/Pillow incluyendo lectura, guardado, redimensionamiento y conversión de formato - [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Android Java](https://elysiatools.com/es/samples/android-image-processing-java): Ejemplos de procesamiento de imágenes Android Java incluyendo lectura/escritura, escalado y conversión de formato - [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Android Kotlin](https://elysiatools.com/es/samples/android-image-processing-kotlin): Ejemplos de procesamiento de imágenes Android Kotlin incluyendo lectura/escritura, escalado y conversión de formato - [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Web Rust](https://elysiatools.com/es/samples/web-image-processing-rust): Ejemplos de procesamiento de imágenes Web Rust incluyendo lectura/escritura, escalado y conversión de formato ## Contenido relacionado - [Herramientas de cuantificación de proteínas, cinética enzimática y análisis de secuencias](https://elysiatools.com/es/hubs/protein-quantification-enzyme-kinetics-sequence-tools): Planifica ensayos de proteínas, convierte concentraciones y analiza secuencias, actividad, cinética, inhibición y unión en un solo flujo de laboratorio. - [Herramientas de codificacion y conversion de audio](https://elysiatools.com/es/hubs/audio-convert): Compara conversion de formatos de audio, cambios de bitrate, conversion de frecuencia de muestreo, cambio de codec y exportacion en un solo hub. - [Herramientas de conversion de formatos de imagen y exportacion animada](https://elysiatools.com/es/hubs/image-convert): Compara convertidores de imagen para JPG, PNG, GIF, AVIF, WebP, TIFF, ICO, base64 y salidas pensadas para animacion en un solo hub. - [Herramientas de intercambio JSON y traduccion de formatos](https://elysiatools.com/es/hubs/json-convert): Compara herramientas de conversion JSON para CSV, YAML, TOML, GraphQL, XML, Markdown, Excel, BSON, EDN y otros formatos estructurados en un solo hub.