# Calculadora de Concentración por Vida Media Calcula la concentración plasmática tras una dosis IV (modelo unicompartimental, eliminación de primer orden): C(t) = (Dose/Vd)·e^(-kt), k=ln2/t½. Solo cinética lineal; no aplica a fenitoína (Michaelis-Menten) ni multicompartimental. No es consejo médico. > Página canónica: https://elysiatools.com/es/tools/drug-half-life-dose - **Categoría:** Health - **Palabras clave:** farmacocinética, vida media, concentración, C(t), bolus IV, monocompartimental, eliminación primer orden, constante de eliminación, fármaco ## Descripción general Calcula la concentración plasmática de un fármaco tras un bolus IV mediante un modelo unicompartimental con eliminación de primer orden. Introduce la dosis, el volumen de distribución, la vida media y el tiempo transcurrido para obtener C0, C(t), la constante de eliminación y el porcentaje restante. ## Entradas - **Dosis (mg)** (number): IV bolus dose. Must be positive. - **Volumen de distribución Vd (L)** (number): Apparent volume of distribution. Must be positive. - **Vida media t½ (h)** (number): Elimination half-life in hours. Must be positive. - **Tiempo transcurrido t (h)** (number): Time elapsed since the IV bolus, in hours. Cannot be negative. - **Decimales** (number) ## Cuándo usarlo - Estimar la concentración plasmática después de una dosis IV en un modelo unicompartimental. - Analizar cuánto fármaco permanece tras una o varias vidas medias. - Practicar cálculos de farmacocinética lineal con resultados redondeados a los decimales elegidos. ## Cómo funciona - Introduce una dosis IV positiva en miligramos y un volumen de distribución Vd positivo en litros. - Indica la vida media en horas y el tiempo transcurrido desde el bolus, que no puede ser negativo. - La herramienta calcula k = ln(2)/t½ y aplica C(t) = (Dose/Vd)·e^(-k·t). - Devuelve C0, la concentración en el tiempo indicado, las vidas medias transcurridas y los porcentajes restante y eliminado. ## Casos de uso - Estudiantes de farmacología que necesitan comprobar cálculos de concentración, vida media y eliminación. - Docentes que preparan ejemplos de cinética de primer orden tras un bolus IV. - Profesionales que revisan una estimación teórica bajo los supuestos del modelo unicompartimental. ## Preguntas frecuentes ### ¿Qué datos necesito introducir? Dosis IV, volumen de distribución, vida media y tiempo transcurrido. También puedes elegir el número de decimales. ### ¿Qué unidades utiliza la calculadora? La dosis se expresa en mg, el volumen en L y el tiempo y la vida media en horas. La concentración resultante se expresa en mg/L. ### ¿Qué modelo farmacocinético utiliza? Un modelo unicompartimental tras un bolus IV con eliminación de primer orden y cinética lineal. ### ¿Se puede usar para fenitoína? No. El modelo no aplica a fármacos con cinética no lineal, como la fenitoína, ni a modelos multicompartimentales. ### ¿El resultado sustituye una indicación médica? No. Es una estimación matemática y no constituye consejo médico ni una recomendación de dosis. ## Herramientas relacionadas - [Calculadora de Biodisponibilidad (F)](https://elysiatools.com/es/tools/bioavailability-calculator): Biodisponibilidad absoluta: F = (AUC_po·Dosis_iv)/(AUC_iv·Dosis_po). Compara la exposición sistémica (AUC) entre vía oral e IV corrigiendo la diferencia de dosis. F es adimensional, \[0,1\]; IV F=1, oral F<1 refleja absorción incompleta o efecto de primer paso. Solo cinética lineal, misma molécula. No es consejo médico. - [Calculadora de IMC para Niños](https://elysiatools.com/es/tools/bmi-calculator-kids): Calcula el IMC para niños y adolescentes (2-20 años) con percentiles específicos por edad y género - [Calculadora de Huella de Carbono (por actividades)](https://elysiatools.com/es/tools/carbon-footprint-calculator): Contabiliza las emisiones personales anuales (kg CO₂e) por actividades: patrón alimentario (de 2.6 t mucho carne a 1.1 t vegano/año), electricidad × intensidad de la red (0.82 carbón → 0.05 baja en carbono kg/kWh), gas natural (2.02 kg/m³), gasolina (2.31 kg/L), diésel (2.68 kg/L), vuelos cortos (0.15 kg/pasajero-km), vuelos largos (0.11), transporte público (0.04) y residuos mixtos (0.5 kg/kg). Devuelve el desglose por categoría con porcentajes, el total (t CO₂e/año), la comparación con la media mundial de 4.7 t y el objetivo de 2.3 t para 1.5 °C, e identifica la mayor palanca de reducción; los factores de vuelo excluyen el factor de forzamiento radiativo ~1.9 (se avisa en la salida). Factores aproximados de uso docente — use factores oficiales nacionales para informes formales. - [Huella Ecológica y Biocapacidad (Día de Sobregiro)](https://elysiatools.com/es/tools/ecological-footprint): Contabiliza huella ecológica frente a biocapacidad según el marco de la Global Footprint Network: introduzca las cinco categorías de consumo (alimentación, vivienda, movilidad, bienes y servicios en hag/persona/año), la población y la biocapacidad total, con reserva opcional para especies silvestres. Devuelve la huella per cápita y total, la biocapacidad disponible por persona, los «planetas Tierra» demandados, el superávit o déficit ecológico (hag y %) y el Día del Sobregiro (fecha en que la demanda acumulada agota la biocapacidad anual). Los valores por defecto son participaciones medias mundiales aproximadas (~2.6 hag/persona frente a ~1.5 de biocapacidad, ≈1.7 Tierras); hag = hectárea global de productividad biológica media mundial. - [Crecimiento Logístico Poblacional (modelo de Verhulst)](https://elysiatools.com/es/tools/logistic-growth-calculator): Calcula el crecimiento restringido por la capacidad de carga según Verhulst: N_t = K/(1+((K−N₀)/N₀)·e^(−rt)). Con N ≪ K es casi exponencial, se frena al acercarse a K, y si N₀ > K desciende hacia K. Informa también la tasa instantánea dN/dt = r·N·(1−N/K) (máxima en N = K/2) y el porcentaje de K alcanzado. r y t en la misma unidad; el modelo clásico exige r > 0; con N ≪ K converge al modelo exponencial. - [Estimación Poblacional por Captura-Recaptura (Lincoln–Petersen / Chapman)](https://elysiatools.com/es/tools/mark-recapture-estimator): Estima el tamaño de una población cerrada por el método de Petersen: introduzca los marcados y liberados en la primera muestra (n₁), el total capturado en la segunda (n₂) y los marcados recapturados (m₂). Devuelve la estimación simple de Lincoln–Petersen N̂ = n₁n₂/m₂ y la corregida de Chapman N̂ = (n₁+1)(n₂+1)/(m₂+1)−1, con error estándar de Seber, intervalo de confianza del 95%, individuos nunca vistos, proporción marcada y probabilidad de captura. Rechaza m₂ = 0 o m₂ > min(n₁, n₂). Supone población cerrada y marcas sin efecto; con m₂ < 10 el IC es solo orientativo. - [Calculadora de Ritmo de Carrera](https://elysiatools.com/es/tools/running-pace): Calcula el ritmo, velocidad y tiempo de carrera para varias distancias - [Calculadora de Ritmo de Natación](https://elysiatools.com/es/tools/swim-pace): Calcula el ritmo, velocidad y tiempo de natación para varias distancias ## Ejemplos - [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Android Java](https://elysiatools.com/es/samples/android-image-processing-java): Ejemplos de procesamiento de imágenes Android Java incluyendo lectura/escritura, escalado y conversión de formato - [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Android Kotlin](https://elysiatools.com/es/samples/android-image-processing-kotlin): Ejemplos de procesamiento de imágenes Android Kotlin incluyendo lectura/escritura, escalado y conversión de formato - [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Web Python](https://elysiatools.com/es/samples/web-image-processing-python): Ejemplos de procesamiento de imágenes Web Python usando PIL/Pillow incluyendo lectura, guardado, redimensionamiento y conversión de formato - [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Web Rust](https://elysiatools.com/es/samples/web-image-processing-rust): Ejemplos de procesamiento de imágenes Web Rust incluyendo lectura/escritura, escalado y conversión de formato ## Contenido relacionado - [Modelos farmacocineticos docentes y revision de resultados](https://elysiatools.com/es/hubs/pharmacokinetic-dose-planning-calculators): Explora formulas farmacocineticas, supuestos de modelo y coherencia de resultados para docencia o QA, sin dar dosis ni consejo clinico.