# Calculadora del ensayo de Bradford (curva estándar de BSA) Cuantifica proteína por el método de Bradford (Coomassie G-250, 595 nm) con curva estándar de BSA: pegue las líneas «concentración(µg/mL), A595» de los estándares y las absorbancias desconocidas; la herramienta ajusta por mínimos cuadrados (pendiente, ordenada, R²), invierte c = (A−b)/m y multiplica por el factor de dilución, devolviendo µg/mL y mg/mL. Las lecturas fuera del rango del estándar se marcan como extrapolación; las inferiores al blanco se rechazan como no cuantificables. Clave: la respuesta del colorante varía mucho según la proteína (BSA ≈ el doble que IgG) y los detergentes altos interfieren; use el mismo tampón para estándares y muestras. Fuente: Bradford 1976 Anal Biochem. Solo para educación. > Página canónica: https://elysiatools.com/es/tools/bradford-assay-calculator - **Categoría:** Education - **Palabras clave:** calculadora ensayo bradford, cuantificación proteína a595, ensayo coomassie, curva estándar bsa, concentración proteína desde absorbancia, regresión lineal curva estándar, protocolo bradford, concentración muestra desconocida, ensayo proteína microplaca, calculadora bioquímica, calculadora laboratorio ## Descripción general La calculadora del ensayo de Bradford estima la concentración de proteína a partir de una curva estándar de BSA y lecturas A595. Ajusta una regresión lineal por mínimos cuadrados, calcula pendiente, ordenada y R², corrige por el factor de dilución y devuelve resultados en µg/mL y mg/mL. ## Entradas - **Estándares de proteína (µg/mL, A595)** (textarea): One standard per line: concentration in µg/mL, then A595 (comma, semicolon, tab, or space separated). - **Absorbancias desconocidas (A595)** (textarea): One sample A595 reading per line (blank-subtracted readings are fine as long as the curve includes the blank). - **Factor de dilución de la muestra** (number): Dilution applied to the sample before the assay (1 = undiluted). - **Decimales** (number) ## Cuándo usarlo - Cuando necesites convertir absorbancias A595 de muestras desconocidas en concentración de proteína. - Cuando quieras ajustar una curva estándar de BSA y revisar su pendiente, intercepto y R². - Cuando las muestras se hayan diluido y necesites calcular la concentración original aplicando un factor de dilución. ## Cómo funciona - Pega un estándar por línea con la concentración en µg/mL y su A595, separados por coma, punto y coma, tabulación o espacio. - Introduce una lectura A595 por línea para cada muestra desconocida y especifica el factor de dilución. - La herramienta ajusta la relación lineal A = mc + b mediante mínimos cuadrados y calcula R². - Invierte la ecuación c = (A − b) / m, aplica la dilución y muestra la concentración en µg/mL y mg/mL; las lecturas fuera del rango se marcan como extrapolación. ## Casos de uso - Cuantificación educativa de proteínas en muestras mediante un ensayo Bradford a 595 nm. - Revisión rápida de curvas estándar de BSA obtenidas en ensayos de microplaca. - Cálculo de concentraciones originales en lisados o muestras que fueron diluidos antes de la medición. ## Preguntas frecuentes ### ¿Qué datos debo introducir para los estándares? Una línea por estándar con concentración en µg/mL y A595, por ejemplo: 10, 0.200. ### ¿Qué significa el factor de dilución? Es la dilución aplicada antes del ensayo; usa 1 para una muestra sin diluir y 10 para una dilución de diez veces. ### ¿Qué resultados calcula la herramienta? Calcula pendiente, intercepto, R² y la concentración de cada muestra en µg/mL y mg/mL. ### ¿Qué ocurre si una lectura está fuera del rango de estándares? La lectura se calcula, pero se marca como extrapolación porque queda fuera del rango estándar. ### ¿Por qué una lectura inferior al blanco no es cuantificable? Porque la absorbancia queda por debajo del nivel representado por el blanco y la herramienta la rechaza como no cuantificable. ## Herramientas relacionadas - [Calculadora del ensayo BCA (curva estándar)](https://elysiatools.com/es/tools/bca-assay-calculator): Cuantifica proteína por el método BCA (ácido bicincronínico, 562 nm) con curva estándar: pegue las líneas «concentración(µg/mL), A562» y las absorbancias desconocidas; la herramienta ajusta por mínimos cuadrados (pendiente, ordenada, R²), invierte c = (A−b)/m y multiplica por la dilución, devolviendo µg/mL y mg/mL. Las lecturas fuera del rango se marcan como extrapolación; las inferiores al blanco se rechazan. Claves del BCA: tolera ~5% de detergente (mejor que Bradford para lisados); pero DTT/TCEP/β-mercaptoetanol (>1 mM) y EDTA alto reducen o quelan Cu²⁺ e inflan la lectura — elimínelos antes; rango útil ~20–2000 µg/mL (Micro BCA 0,5–20). Fuente: Smith 1985 Anal Biochem. Solo para educación. - [Calculadora de concentración de ADN (absorbancia A260)](https://elysiatools.com/es/tools/dna-concentration-a260): Determina la concentración de ADN por absorbancia UV a 260 nm: concentración (µg/mL) = A260 × factor de dilución × constante ÷ camino óptico (cm). Constantes: ADN doble cadena 1 OD = 50 µg/mL, ADN monocadena 1 OD = 33 µg/mL (ARN 40, ver herramienta de ARN). 1 µg/mL = 1 ng/µL; introduzca el volumen de elución para obtener el rendimiento total en µg. Incluye la ventana lineal 0.1–1.5: por debajo de 0.1 domina el ruido, por encima de 1.5 el detector puede saturarse. La pureza se evalúa con OD260/280. Fuentes: Marmur & Doty 1961/1962, Sambrook & Russell, Thermo Fisher NanoDrop. Solo para educación y planificación experimental. - [Calculadora de pureza OD260/230 (contaminación por sales/disolventes)](https://elysiatools.com/es/tools/od260-230-ratio): Evalúa la contaminación por sales y disolventes orgánicos mediante el ratio OD260/230 — el complemento que detecta lo que el 260/280 no ve: el ácido nucleico puro da 2.0–2.2, y un valor inferior a 2.0 señala arrastre de guanidinio (TRIzol/kits de columna), fenol, carbohidratos, EDTA, sales altas o β-mercaptoetanol; 2.2–2.3 suele ser un efecto aceptable del tampón; por encima de 2.3 apunta a un artefacto de agua/tampón y conviene remedir. Campo A280 opcional para el cruce OD260/280 (ADN ~1.8, ARN ~2.0): una sola serie de lecturas cubre ambas dimensiones de pureza. Con lecturas < ~0.05 el ratio no es fiable. Fuentes: Thermo Fisher T042, Sambrook & Russell, Manchester 1995. Solo educación y planificación. - [Calculadora de pureza de ácidos nucleicos (OD260/280)](https://elysiatools.com/es/tools/od260-280-ratio): Evalúa la pureza de ácidos nucleicos por el ratio OD260/280: las bases absorben máximo a 260 nm y los aminoácidos aromáticos (y el fenol) cerca de 280 nm, así que A260/A280 diagnostica arrastre de proteína/fenol. Valores esperados: ADN puro ≈ 1.8 (ventana 1.7–2.0), ARN puro ≈ 2.0 (ventana 1.8–2.2); ADN < 1.7 o ARN < 1.8 indica contaminación por proteína/fenol/guanidina, ADN > 2.0 sugiere contaminación con ARN, ARN > 2.2 apunta a artefacto de medición (baja fuerza iónica). Campo opcional A230 para el ratio secundario A260/A230 (puro 2.0–2.2; menor indica guanidina/fenol/carbohidratos/sales). Con lecturas < ~0.05 el ratio no es fiable. Fuentes: Manchester 1995, Sambrook & Russell, Thermo Fisher T042. Solo educación y planificación. - [Calculadora de concentración de ARN (A260, 1 OD = 40 µg/mL)](https://elysiatools.com/es/tools/rna-concentration-a260): Determina la concentración de ARN por absorbancia UV a 260 nm: concentración (µg/mL) = A260 × factor de dilución × 40 ÷ camino óptico (cm). La constante del ARN es 1 OD = 40 µg/mL, entre el ADN doble cadena (50) y el monocadena (33); un error frecuente es usar la constante 50 del ADNdc, lo que sobreestima el ARN un 25%. 1 µg/mL = 1 ng/µL; introduzca el volumen de elución para el rendimiento total. Incluye la ventana lineal 0.1–1.5; el ARN puro debe dar OD260/280 ≈ 2.0 (ADN ~1.8) — evalúe la pureza con la herramienta de ratio. Mantenga muestras libres de RNasas y en hielo. Fuentes: Marmur & Doty, Sambrook & Russell, Manchester 1995, Thermo Fisher. Solo educación y planificación. - [Comparación de gravedad de neumonía (CURB-65 / PSI / SMART-COP)](https://elysiatools.com/es/tools/curb-65-vs-pneumonia-severity): Calcula simultáneamente tres escalas de neumonía y las compara: CURB-65 (0-5, derivación), PSI/PORT (clase I-V, estratificación de mortalidad más precisa), SMART-COP (0-10, predice necesidad de soporte respiratorio/vasopresor en UCI). Cada una tiene un foco: CURB-65 rápido; PSI más preciso pero complejo; SMART-COP detecta quién necesita UCI. Muestra el total y categoría de cada escala, y analiza la concordancia (si todas apuntan a ambulatorio/ingreso/UCI). Ante discrepancia, se favorece la conducta más conservadora. Fuentes: Lim 2003, Fine 1997, Charles 2008. No es consejo médico. - [Selector de Color de Imagen](https://elysiatools.com/es/tools/image-color-picker): Selecciona colores de imágenes especificando coordenadas. Obtiene valores de color en formatos HEX, RGB, HSL, HSV y CMYK. - [Traductor de codones a aminoácidos](https://elysiatools.com/es/tools/codon-amino-acid-translator): Traduce una secuencia de ADN o mRNA a proteína usando el código genético estándar. Escanea los 6 marcos de lectura (directo y complementario inverso), marca codones de inicio (AUG) y de paro, identifica los ORF más largos y muestra la composición de aminoácidos con colores por clase química. Admite normalización T→U y traducción de la complementaria inversa. ## Ejemplos - [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Web Python](https://elysiatools.com/es/samples/web-image-processing-python): Ejemplos de procesamiento de imágenes Web Python usando PIL/Pillow incluyendo lectura, guardado, redimensionamiento y conversión de formato - [Muestras FLAC Sin Derechos de Autor](https://elysiatools.com/es/samples/flac-samples): Colección de audio FLAC sin pérdidas para pruebas y desarrollo, incluyendo sonidos de la naturaleza y música de meditación - [Muestras WAV Sin Derechos de Autor](https://elysiatools.com/es/samples/wav-samples): Colección de audio WAV sin compresión para pruebas y desarrollo, incluyendo sonidos de la naturaleza y música de meditación - [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Android Java](https://elysiatools.com/es/samples/android-image-processing-java): Ejemplos de procesamiento de imágenes Android Java incluyendo lectura/escritura, escalado y conversión de formato ## Contenido relacionado - [Herramientas de cuantificación de proteínas, cinética enzimática y análisis de secuencias](https://elysiatools.com/es/hubs/protein-quantification-enzyme-kinetics-sequence-tools): Planifica ensayos de proteínas, convierte concentraciones y analiza secuencias, actividad, cinética, inhibición y unión en un solo flujo de laboratorio. - [Herramientas de codificacion y conversion de audio](https://elysiatools.com/es/hubs/audio-convert): Compara conversion de formatos de audio, cambios de bitrate, conversion de frecuencia de muestreo, cambio de codec y exportacion en un solo hub. - [Herramientas de conversion de formatos de imagen y exportacion animada](https://elysiatools.com/es/hubs/image-convert): Compara convertidores de imagen para JPG, PNG, GIF, AVIF, WebP, TIFF, ICO, base64 y salidas pensadas para animacion en un solo hub. - [Herramientas de intercambio JSON y traduccion de formatos](https://elysiatools.com/es/hubs/json-convert): Compara herramientas de conversion JSON para CSV, YAML, TOML, GraphQL, XML, Markdown, Excel, BSON, EDN y otros formatos estructurados en un solo hub.