# Calculadora del ensayo BCA (curva estándar) Cuantifica proteína por el método BCA (ácido bicincronínico, 562 nm) con curva estándar: pegue las líneas «concentración(µg/mL), A562» y las absorbancias desconocidas; la herramienta ajusta por mínimos cuadrados (pendiente, ordenada, R²), invierte c = (A−b)/m y multiplica por la dilución, devolviendo µg/mL y mg/mL. Las lecturas fuera del rango se marcan como extrapolación; las inferiores al blanco se rechazan. Claves del BCA: tolera ~5% de detergente (mejor que Bradford para lisados); pero DTT/TCEP/β-mercaptoetanol (>1 mM) y EDTA alto reducen o quelan Cu²⁺ e inflan la lectura — elimínelos antes; rango útil ~20–2000 µg/mL (Micro BCA 0,5–20). Fuente: Smith 1985 Anal Biochem. Solo para educación. > Página canónica: https://elysiatools.com/es/tools/bca-assay-calculator - **Categoría:** Education - **Palabras clave:** calculadora ensayo bca, cuantificación proteína a562, ensayo ácido bicincronínico, curva estándar bca, concentración proteína desde absorbancia, bca detergentes compatibles, interferencia dtt bca, ensaio bca microplaca, concentración muestra desconocida, calculadora bioquímica, calculadora laboratorio ## Descripción general La calculadora del ensayo BCA cuantifica proteínas a partir de estándares de concentración y lecturas de absorbancia A562. Ajusta una curva lineal por mínimos cuadrados, calcula pendiente, ordenada y R², y convierte las absorbancias desconocidas en µg/mL y mg/mL aplicando el factor de dilución. ## Entradas - **Estándares de proteína (µg/mL, A562)** (textarea): One standard per line: concentration in µg/mL, then A562 (comma, semicolon, tab, or space separated). - **Absorbancias desconocidas (A562)** (textarea): One sample A562 reading per line. - **Factor de dilución de la muestra** (number): Dilution applied to the sample before the assay (1 = undiluted). - **Decimales** (number) ## Cuándo usarlo - Cuando necesitas estimar la concentración de proteína de muestras mediante un ensayo BCA a 562 nm. - Cuando tienes datos de estándares y absorbancias desconocidas para construir una curva estándar. - Cuando debes corregir la concentración calculada por un factor de dilución de la muestra. ## Cómo funciona - Introduce un estándar por línea con el formato concentración en µg/mL y A562, separados por coma, punto y coma, tabulación o espacio. - Pega una absorbancia A562 desconocida por línea e indica el factor de dilución aplicado a la muestra. - La herramienta ajusta la relación lineal entre concentración y absorbancia mediante mínimos cuadrados y muestra la pendiente, la ordenada y R². - Invierte la ecuación c = (A−b)/m, aplica la dilución y devuelve la concentración en µg/mL y mg/mL; las lecturas fuera del rango se marcan como extrapolación. ## Casos de uso - Cuantificar proteínas en lisados que contienen aproximadamente un 5 % de detergente, donde BCA puede ser más adecuado que Bradford. - Verificar si las absorbancias de muestras desconocidas quedan dentro del rango de la curva estándar. - Calcular la concentración original de una muestra diluida antes de una aplicación experimental. ## Preguntas frecuentes ### ¿Qué datos necesito introducir? Necesitas los estándares como concentración en µg/mL y A562, además de una o varias absorbancias desconocidas. ### ¿Qué representa el factor de dilución? Indica cuánto se diluyó la muestra antes del ensayo. Usa 1 si la muestra no se diluyó. ### ¿Qué unidades muestra el resultado? La concentración se muestra en µg/mL y, cuando corresponde, en mg/mL. ### ¿Qué ocurre con una lectura fuera del rango de estándares? La herramienta la marca como extrapolación, porque queda fuera del intervalo usado para ajustar la curva. ### ¿Qué limitaciones debo considerar en un ensayo BCA? DTT, TCEP, β-mercaptoetanol por encima de 1 mM y EDTA alto pueden interferir; elimínalos antes del ensayo. La herramienta es solo educativa. ## Herramientas relacionadas - [Calculadora del ensayo de Bradford (curva estándar de BSA)](https://elysiatools.com/es/tools/bradford-assay-calculator): Cuantifica proteína por el método de Bradford (Coomassie G-250, 595 nm) con curva estándar de BSA: pegue las líneas «concentración(µg/mL), A595» de los estándares y las absorbancias desconocidas; la herramienta ajusta por mínimos cuadrados (pendiente, ordenada, R²), invierte c = (A−b)/m y multiplica por el factor de dilución, devolviendo µg/mL y mg/mL. Las lecturas fuera del rango del estándar se marcan como extrapolación; las inferiores al blanco se rechazan como no cuantificables. Clave: la respuesta del colorante varía mucho según la proteína (BSA ≈ el doble que IgG) y los detergentes altos interfieren; use el mismo tampón para estándares y muestras. Fuente: Bradford 1976 Anal Biochem. Solo para educación. - [Calculadora de concentración de ADN (absorbancia A260)](https://elysiatools.com/es/tools/dna-concentration-a260): Determina la concentración de ADN por absorbancia UV a 260 nm: concentración (µg/mL) = A260 × factor de dilución × constante ÷ camino óptico (cm). Constantes: ADN doble cadena 1 OD = 50 µg/mL, ADN monocadena 1 OD = 33 µg/mL (ARN 40, ver herramienta de ARN). 1 µg/mL = 1 ng/µL; introduzca el volumen de elución para obtener el rendimiento total en µg. Incluye la ventana lineal 0.1–1.5: por debajo de 0.1 domina el ruido, por encima de 1.5 el detector puede saturarse. La pureza se evalúa con OD260/280. Fuentes: Marmur & Doty 1961/1962, Sambrook & Russell, Thermo Fisher NanoDrop. Solo para educación y planificación experimental. - [Calculadora de pureza OD260/230 (contaminación por sales/disolventes)](https://elysiatools.com/es/tools/od260-230-ratio): Evalúa la contaminación por sales y disolventes orgánicos mediante el ratio OD260/230 — el complemento que detecta lo que el 260/280 no ve: el ácido nucleico puro da 2.0–2.2, y un valor inferior a 2.0 señala arrastre de guanidinio (TRIzol/kits de columna), fenol, carbohidratos, EDTA, sales altas o β-mercaptoetanol; 2.2–2.3 suele ser un efecto aceptable del tampón; por encima de 2.3 apunta a un artefacto de agua/tampón y conviene remedir. Campo A280 opcional para el cruce OD260/280 (ADN ~1.8, ARN ~2.0): una sola serie de lecturas cubre ambas dimensiones de pureza. Con lecturas < ~0.05 el ratio no es fiable. Fuentes: Thermo Fisher T042, Sambrook & Russell, Manchester 1995. Solo educación y planificación. - [Calculadora de pureza de ácidos nucleicos (OD260/280)](https://elysiatools.com/es/tools/od260-280-ratio): Evalúa la pureza de ácidos nucleicos por el ratio OD260/280: las bases absorben máximo a 260 nm y los aminoácidos aromáticos (y el fenol) cerca de 280 nm, así que A260/A280 diagnostica arrastre de proteína/fenol. Valores esperados: ADN puro ≈ 1.8 (ventana 1.7–2.0), ARN puro ≈ 2.0 (ventana 1.8–2.2); ADN < 1.7 o ARN < 1.8 indica contaminación por proteína/fenol/guanidina, ADN > 2.0 sugiere contaminación con ARN, ARN > 2.2 apunta a artefacto de medición (baja fuerza iónica). Campo opcional A230 para el ratio secundario A260/A230 (puro 2.0–2.2; menor indica guanidina/fenol/carbohidratos/sales). Con lecturas < ~0.05 el ratio no es fiable. Fuentes: Manchester 1995, Sambrook & Russell, Thermo Fisher T042. Solo educación y planificación. - [Calculadora de concentración de ARN (A260, 1 OD = 40 µg/mL)](https://elysiatools.com/es/tools/rna-concentration-a260): Determina la concentración de ARN por absorbancia UV a 260 nm: concentración (µg/mL) = A260 × factor de dilución × 40 ÷ camino óptico (cm). La constante del ARN es 1 OD = 40 µg/mL, entre el ADN doble cadena (50) y el monocadena (33); un error frecuente es usar la constante 50 del ADNdc, lo que sobreestima el ARN un 25%. 1 µg/mL = 1 ng/µL; introduzca el volumen de elución para el rendimiento total. Incluye la ventana lineal 0.1–1.5; el ARN puro debe dar OD260/280 ≈ 2.0 (ADN ~1.8) — evalúe la pureza con la herramienta de ratio. Mantenga muestras libres de RNasas y en hielo. Fuentes: Marmur & Doty, Sambrook & Russell, Manchester 1995, Thermo Fisher. Solo educación y planificación. - [Comparación de gravedad de neumonía (CURB-65 / PSI / SMART-COP)](https://elysiatools.com/es/tools/curb-65-vs-pneumonia-severity): Calcula simultáneamente tres escalas de neumonía y las compara: CURB-65 (0-5, derivación), PSI/PORT (clase I-V, estratificación de mortalidad más precisa), SMART-COP (0-10, predice necesidad de soporte respiratorio/vasopresor en UCI). Cada una tiene un foco: CURB-65 rápido; PSI más preciso pero complejo; SMART-COP detecta quién necesita UCI. Muestra el total y categoría de cada escala, y analiza la concordancia (si todas apuntan a ambulatorio/ingreso/UCI). Ante discrepancia, se favorece la conducta más conservadora. Fuentes: Lim 2003, Fine 1997, Charles 2008. No es consejo médico. - [Selector de Color de Imagen](https://elysiatools.com/es/tools/image-color-picker): Selecciona colores de imágenes especificando coordenadas. Obtiene valores de color en formatos HEX, RGB, HSL, HSV y CMYK. - [Traductor de codones a aminoácidos](https://elysiatools.com/es/tools/codon-amino-acid-translator): Traduce una secuencia de ADN o mRNA a proteína usando el código genético estándar. Escanea los 6 marcos de lectura (directo y complementario inverso), marca codones de inicio (AUG) y de paro, identifica los ORF más largos y muestra la composición de aminoácidos con colores por clase química. Admite normalización T→U y traducción de la complementaria inversa. ## Ejemplos - [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Web Python](https://elysiatools.com/es/samples/web-image-processing-python): Ejemplos de procesamiento de imágenes Web Python usando PIL/Pillow incluyendo lectura, guardado, redimensionamiento y conversión de formato - [Muestras FLAC Sin Derechos de Autor](https://elysiatools.com/es/samples/flac-samples): Colección de audio FLAC sin pérdidas para pruebas y desarrollo, incluyendo sonidos de la naturaleza y música de meditación - [Muestras WAV Sin Derechos de Autor](https://elysiatools.com/es/samples/wav-samples): Colección de audio WAV sin compresión para pruebas y desarrollo, incluyendo sonidos de la naturaleza y música de meditación - [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Android Java](https://elysiatools.com/es/samples/android-image-processing-java): Ejemplos de procesamiento de imágenes Android Java incluyendo lectura/escritura, escalado y conversión de formato ## Contenido relacionado - [Herramientas de cuantificación de proteínas, cinética enzimática y análisis de secuencias](https://elysiatools.com/es/hubs/protein-quantification-enzyme-kinetics-sequence-tools): Planifica ensayos de proteínas, convierte concentraciones y analiza secuencias, actividad, cinética, inhibición y unión en un solo flujo de laboratorio. - [Herramientas de codificacion y conversion de audio](https://elysiatools.com/es/hubs/audio-convert): Compara conversion de formatos de audio, cambios de bitrate, conversion de frecuencia de muestreo, cambio de codec y exportacion en un solo hub. - [Herramientas de conversion de formatos de imagen y exportacion animada](https://elysiatools.com/es/hubs/image-convert): Compara convertidores de imagen para JPG, PNG, GIF, AVIF, WebP, TIFF, ICO, base64 y salidas pensadas para animacion en un solo hub. - [Herramientas de intercambio JSON y traduccion de formatos](https://elysiatools.com/es/hubs/json-convert): Compara herramientas de conversion JSON para CSV, YAML, TOML, GraphQL, XML, Markdown, Excel, BSON, EDN y otros formatos estructurados en un solo hub.