# Recuento celular, viabilidad y seguimiento del crecimiento

Convierta recuentos brutos de cuadrados de cámara de Neubauer en células por mililitro, calcule la viabilidad con azul de tripano junto a las concentraciones vivas y muertas, convierta la densidad entre los dialectos que usan los protocolos y derive el tiempo de duplicación a partir de dos recuentos en fase exponencial.

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## Preguntas frecuentes

### ¿Por qué sigue apareciendo el factor 10 elevado a 4?

La geometría de la cámara — un milímetro cuadrado de área a 0,1 milímetros de profundidad — contiene exactamente 0,1 microlitros. Escalar ese volumen a un mililitro multiplica por diez mil, y por eso células por mililitro equivale a total de células dividido por cuadrados, por dilución, por 10 elevado a 4.

### Mi viabilidad está bien pero el crecimiento se frenó — ¿falló el recuento?

Quizá ninguna de las dos. La viabilidad es una instantánea de la integridad de membrana, no de la proliferación. Crecimiento lento con buena viabilidad apunta al medio, la temperatura o la deriva de densidad — justo lo que el paso del tiempo de duplicación cuantifica, así que sígalo en vez de repetir el recuento con más fuerza.

### ¿Puedo usar un solo recuento para el tiempo de duplicación si tengo el de ayer?

Solo si ambos puntos caen dentro de la fase exponencial. Recuentos de fase de latencia o meseta doblan el logaritmo y devuelven un tiempo de duplicación que no describe nada — dos puntos honestos valen más que tres convenientes.

### ¿De verdad necesito conversión de unidades para mi propio cuaderno?

La necesita el día en que el protocolo dice millones por mililitro, el artículo dice células por litro y el analizador hematológico dice células por microlitro. La verificación de ida y vuelta — convertir y deshacer — cuesta segundos y atrapa los deslices de factor mil que arruinan una siembra.

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