# X-gebundene Vererbungswahrscheinlichkeit

Berechnet Genotyp- und Phänotyp-Wahrscheinlichkeiten der Nachkommen für X-chromosomale Merkmale. Söhne erhalten ihr einziges X von der Mutter (der Vater liefert Y); Töchter erhalten von jedem Elternteil ein X. Rezessiver Modus (Hämophilie A, Rot-Grün-Blindheit): betroffen X^A... X^a Y und X^a X^a; X^A X^a Überträgerin; Überträgerin × gesunder Vater → 50% der Söhne betroffen, 0% der Töchter, 50% der Töchter Überträgerinnen. Dominanter Modus (X-gebundene hypophosphatämische Rachitis): betroffen X^A Y, X^A X^A und X^A X^a; betroffener Vater × gesunde Mutter → 100% der Töchter betroffen, 0% der Söhne. Quellen: Morgan 1910, Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Nur für Bildungszwecke.

> Kanonische Seite: https://elysiatools.com/de/tools/x-linked-inheritance-probability

- **Kategorie:** Education

- **Schlagwörter:** x-gebundene vererbung, x-gebunden rezessiv, x-gebunden dominant, geschlechtsgebundene vererbung, hämophilie-vererbung, farbenblindheit-vererbung, überträgerin, crisscross-vererbung, punnett-quadrat, vererbungswahrscheinlichkeit, genetik

## Überblick

Der Rechner ermittelt Wahrscheinlichkeiten für betroffene Söhne, betroffene Töchter, betroffene Kinder und – bei X-gebunden rezessiver Vererbung – Überträgerinnen anhand des Vererbungsmodus und der elterlichen Genotypen.

## Eingaben

- **Vererbungsmodus** (select): Recessive (a = disease allele) or dominant (A = disease allele).
- **Genotyp der Mutter** (select): Mother's X-chromosome genotype. For recessive traits X^A X^a is an unaffected carrier; for dominant traits X^A X^a is affected.
- **Genotyp des Vaters** (select): Father's X-chromosome genotype (XY).
- **Dezimalstellen** (number)

## Wann verwenden

- Wenn Sie X-gebunden rezessive Erbgänge wie bei Hämophilie A oder Rot-Grün-Blindheit nachvollziehen möchten.
- Wenn Sie einen X-gebunden dominanten Erbgang anhand der Genotypen beider Eltern untersuchen möchten.
- Wenn Sie Wahrscheinlichkeiten aus einem Punnett-Quadrat für Unterricht, Studium oder Übungsaufgaben prüfen möchten.

## Funktionsweise

- Wählen Sie zwischen X-gebunden rezessiver und X-gebunden dominanter Vererbung.
- Geben Sie den Genotyp der Mutter und den X/Y-Genotyp des Vaters an.
- Legen Sie bei Bedarf zwischen 0 und 8 Dezimalstellen fest.
- Der Rechner gibt die Genotyp- und Phänotyp-Wahrscheinlichkeiten als JSON-Ergebnis aus.

## Anwendungsfälle

- Risiken für Söhne und Töchter bei einer Überträgerin eines X-gebunden rezessiven Merkmals vergleichen.
- Die Crisscross-Vererbung bei einem betroffenen Vater und einer gesunden Mutter veranschaulichen.
- Ergebnisse genetischer Übungsaufgaben mit einstellbarer Dezimalgenauigkeit kontrollieren.

## Häufig gestellte Fragen

### Warum hängt das Risiko eines Sohnes nur vom X-Chromosom der Mutter ab?

Ein Sohn erhält sein einziges X-Chromosom von der Mutter und das Y-Chromosom vom Vater.

### Was bedeutet X^A X^a im rezessiven Modus?

Dieser Genotyp bezeichnet eine nicht betroffene heterozygote Überträgerin des rezessiven Allels X^a.

### Was bedeutet X^A X^a im dominanten Modus?

Im dominanten Modus ist eine Person mit X^A X^a betroffen, weil ein dominantes Krankheitsallel ausreicht.

### Kann ein Vater sein X-chromosomales Allel an einen Sohn weitergeben?

Nein. Söhne erhalten vom Vater das Y-Chromosom; sein X geht an die Töchter.

### Eignet sich das Ergebnis für medizinische Entscheidungen?

Nein. Der Rechner dient nur Bildungszwecken und ersetzt keine genetische oder medizinische Beratung.

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