# Phagen-Burst-Size-Rechner (Ein-Schritt-Wachstum)

Berechnet die Burst Size aus einem Ein-Schritt-Wachstumsversuch: Burst = (freie PFU/mL nach Lyse − inokulierte PFU/mL) ÷ infizierte Zellen, wobei infizierte Zellen = Zelldichte × infizierter Anteil. Der Anteil lässt sich über Poisson-Adsorption P = 1 − e^(−MOI) schätzen: MOI 1 ≈ 63%, MOI 2 ≈ 86%, MOI 3 ≈ 95%, MOI 5 ≈ 99%. Interpretation: <20 niedrig, 20–100 üblich (λ ≈ 50–100), 100–300 hoch (T4-ähnlich ≈ 100–200+), >300 prüfen.

> Kanonische Seite: https://elysiatools.com/de/tools/phage-burst-size

- **Kategorie:** Health

- **Schlagwörter:** burst size, bakteriophage, ein-schritt-wachstum, lyse, pfu, phagentiter, virologie, moi, infektionsmultiplizität, phagenvermehrung, lysat, labor-rechner

## Überblick

Der Phagen-Burst-Size-Rechner berechnet die Burst Size aus einem Ein-Schritt-Wachstumsversuch: Burst = (freie PFU/mL nach Lyse − inokulierte PFU/mL) ÷ infizierte Zellen. Infizierte Zellen ergeben sich aus Zelldichte × infiziertem Anteil; der Anteil lässt sich über Poisson-Adsorption aus der MOI schätzen (MOI 1 ≈ 63 %, 2 ≈ 86 %, 3 ≈ 95 %, 5 ≈ 99 %). Das Ergebnis wird mit typischen Bereichen eingeordnet: unter 20 niedrig, 20–100 üblich (λ etwa 50–100), 100–300 hoch (T4-ähnlich etwa 100–200+), über 300 prüfen.

## Eingaben

- **Freier Phagentiter nach Lyse (PFU/mL)** (number): Free phage in the lysate at the end of the one-step growth curve.
- **Inokulierter Phagentiter (PFU/mL)** (number): Phage added at the start of infection (0 is acceptable when negligible).
- **Zelldichte bei Infektion (Zellen/mL)** (number): Host cell density when phage was added (e.g. mid-log ~1×10⁸ cells/mL).
- **Infizierte Zellen (%)** (number): Infected fraction in %. From MOI via Poisson: 1 ≈ 63%, 2 ≈ 86%, 3 ≈ 95%, 5 ≈ 99%.
- **Dezimalstellen** (number)

## Wann verwenden

- Nach einem Ein-Schritt-Wachstumsversuch, wenn Sie aus Lysat-Titer, Inokulum und Zelldichte die Burst Size in PFU pro Zelle brauchen.
- Wenn der infizierte Anteil nicht 100 % beträgt und Sie ihn über MOI und Poisson (P = 1 − e^(−MOI)) einsetzen wollen.
- Zur schnellen Einordnung, ob der Burst niedrig, im üblichen Bereich oder T4-ähnlich hoch liegt.

## Funktionsweise

- Tragen Sie den freien Phagentiter nach Lyse und den inokulierten Phagentiter in PFU/mL ein (Inokulum 0 ist zulässig, wenn es vernachlässigbar ist).
- Geben Sie die Zelldichte bei Infektion in Zellen/mL sowie den Anteil infizierter Zellen in Prozent ein (Vorgabe 100 %).
- Optional legen Sie die Anzahl der Dezimalstellen fest (0–6, Vorgabe 1).
- Der Rechner liefert Burst Size, Netto-Nachkommen, infizierte Zellen und eine kurze Interpretation der Größenordnung.

## Anwendungsfälle

- Auswertung eines Ein-Schritt-Wachstumsversuchs: Netto-Nachkommen und Burst Size aus PFU-Titern und Zelldichte berechnen.
- Vergleich von Isolaten, etwa T4-ähnliche hohe Bursts gegenüber niedrigen Werten bei kleinem Genom oder suboptimaler Infektion.
- Labor- und Praktikumsdokumentation: infizierte Zellen über Zelldichte und Poisson-MOI angeben und das Ergebnis einordnen.

## Häufig gestellte Fragen

### Wie wird die Burst Size berechnet?

Burst = (freier Titer nach Lyse − inokulierter Titer) geteilt durch infizierte Zellen. Infizierte Zellen = Zelldichte × (Infektionsanteil / 100).

### Wie schätze ich den Infektionsanteil aus der MOI?

Über Poisson-Adsorption P = 1 − e^(−MOI): MOI 1 ≈ 63 %, MOI 2 ≈ 86 %, MOI 3 ≈ 95 %, MOI 5 ≈ 99 %. Den Wert in Prozent eintragen.

### Was bedeuten die Interpretationsbereiche?

Unter 20 gilt als niedrig, 20–100 als üblich (λ oft 50–100), 100–300 als hoch (T4-ähnlich oft 100–200+). Werte über 300 sollten Sie prüfen.

### Darf der inokulierte Titer 0 sein?

Ja, wenn das Inokulum gegenüber dem Lysat-Titer vernachlässigbar ist. Sonst den Start-Titer in PFU/mL eintragen.

### Welche Eingaben sind Pflicht?

Freier Titer nach Lyse, inokulierter Titer, Zelldichte und Infektionsanteil in Prozent. Dezimalstellen sind optional.

## Ähnliche Tools

- [Alveolär-arterieller Sauerstoffgradient-Rechner (A-a)](https://elysiatools.com/de/tools/a-a-gradient-calculator): Berechnet den alveolär-arteriellen O₂-Gradienten (A-a) zur Differentialdiagnose der Hypoxämie. Alveolargasgleichung: PAO₂ = FiO₂ × (P_atm − 47) − PaCO₂ / 0.8 (RQ Standard 0.8); A-a = PAO₂ − PaO₂. Normal ≈ (Alter + 10) / 4 (Raumluft, Jung <15 mmHg, +3 mmHg pro Jahrzehnt). Normaler A-a: Hypoventilation oder Höhe (PaCO₂ erhöht); erhöht: V/Q-Mismatch, Shunt, Diffusionsstörung oder niedriges venöses O₂. P_atm Standard 760. Quellen: StatPearls NBK545153, LITFL, Cornell PICU. Keine medizinische Beratung.
- [Alveolargasgleichung (PAO₂-Rechner)](https://elysiatools.com/de/tools/alveolar-gas-equation): Berechnet den alveolären Sauerstoffpartialdruck PAO₂ = FiO₂ × (P_atm − 47) − PaCO₂ / RQ. P_atm Standard 760 mmHg (Meereshöhe), höhenanpassbar; P_H₂O = 47 mmHg; RQ Standard 0,8 (Mischkost). Fokus auf den PAO₂ mit richtungsweisendem Hinweis gegenüber dem erwarteten ~100 mmHg auf Meereshöhe. Für die vollständige A-a-Gradienten-Interpretation siehe a-a-gradient-calculator. Quellen: StatPearls NBK545153, LITFL, Cornell PICU, West. Keine medizinische Beratung.
- [Alveoläre Ventilation-Rechner (VA = (VT − VD) × RR)](https://elysiatools.com/de/tools/alveolar-ventilation-calculator): Berechnet die alveoläre Ventilation pro Minute VA = (VT − VD) × RR, umgerechnet von mL/min in L/min. VT und RR sind Pflicht; der Totraum VD kann angegeben oder auf ~2 mL/kg Idealgewicht geschätzt werden (Radford-Näherung). Erwachsener in Ruhe ~4–6 L/min; niedrig → Hyperkapnie (Typ-II-Insuffizienz); hoch → Hypokapnie (Atemalkalose). Quellen: West, LITFL, StatPearls, Radford 1955. Keine medizinische Beratung.
- [Apgar-Score (1. und 5. Minute)](https://elysiatools.com/de/tools/apgar-score): Bewertet den Zustand des Neugeborenen (1. und 5. Minute; bei niedrigem Wert nach 5 Min. Wiederholung in der 10. Min.): Hautfarbe (am ganzen Körper blass/blau=0, blasse Extremitäten/rosiger Rumpf=1, überall rosig=2), Puls (kein=0, <100=1, ≥100 bpm=2), Reflex (keine Reaktion=0, Grimassieren=1, Husten/Niesen/kräftiges Schreien=2), Tonus (schlaff=0, mäßige Beugung=1, aktive Bewegung=2), Atmung (fehlend=0, langsam/unregelmäßig/schwaches Schreien=1, gutes/kräftiges Schreien=2); je 0-2, Gesamt 0-10 je Zeitpunkt. 7-10 beruhigend; 4-6 mäßig auffällig (ggf. Unterstützung); 0-3 kritisch (sofortige Reanimation). Der Wert in der 5. Min. und die Veränderung gegenüber der 1. Min. spiegeln die Reanimation wider. Quellen: Apgar 1953, ACOG 2006, AAP/ACOG. Es ist eine Momentaufnahme der Physiologie und allein kein Zeichen für Asphyxie oder neurologische Schädigung. Keine medizinische Beratung.
- [OD600 → CFU/mL Umrechnung (Kalibriersteigung)](https://elysiatools.com/de/tools/bacterial-growth-od): Rechnet OD600 über die Kalibriersteigung in lebende Zellkonzentration um: CFU/mL = (OD600 − Blindwert) × Faktor × Verdünnung. Der Faktor ist die CFU/mL bei OD600 = 1 und hängt stark von Stamm, Medium und Photometer ab; die Presets sind nur Größenordnungen: E. coli ≈ 1×10⁹, B. subtilis ≈ 5×10⁸, S. cerevisiae ≈ 1×10⁷. Kalibrieren Sie per Plattenzählung. Linearität nur bis ~0.2–0.6; über netto OD 0.6 empfiehlt das Tool Verdünnen. Optionales Volumen für Gesamt-CFU.
- [Henderson-Hasselbalch-Gleichung (pH/HCO₃⁻/PCO₂)](https://elysiatools.com/de/tools/bicarbonate-ph-conversion): Löst die dritte der drei Größen pH, HCO₃⁻, PaCO₂ mit der Henderson-Hasselbalch-Gleichung aus zwei gegebenen: pH = 6.1 + log10(HCO₃⁻/(0.03×PaCO₂)); HCO₃⁻ = 0.03×PaCO₂×10^(pH−6.1); PaCO₂ = HCO₃⁻/(0.03×10^(pH−6.1)). Berichtet auch die lineare Henderson-Form: \[H⁺\] = 24×PaCO₂/HCO₃⁻ und den zugehörigen pH. Faustregel: bei jedem 0,1-pH-Abfall steigt \[H⁺\] um ~10 nmol/L. Fokus auf der Gleichung; für die vollständige Interpretation siehe blood-gas-anion-gap. Quellen: Henderson 1908, Hasselbalch 1916, Siggaard-Andersen 1974, LITFL, StatPearls, Berend 2016. Keine medizinische Beratung.
- [Bilirubin-Einheitenkonverter (mg/dL ↔ µmol/L)](https://elysiatools.com/de/tools/bilirubin-unit-converter): Konvertiert Serum-Gesamt-/direktes/indirektes Bilirubin zwischen konventionellen (mg/dL) und SI-Einheiten (µmol/L). Bilirubin (C₃₃H₃₆N₄O₆) hat die Molmasse 584.67 g/mol, daher ist der Faktor fix: mg/dL × 17.1 = µmol/L (÷17.1). Referenzbereiche (Erwachsene): Gesamt 0.3–1.2 mg/dL (5.1–20.5 µmol/L); direkt 0.0–0.3 (0–5.1); indirekt 0.2–0.8 (3.4–13.7). Sichtbarer Ikterus >2.0–2.5 mg/dL (>34–43 µmol/L); Neugeborenen-Austauschtransfusion oft >20 mg/dL (>340 µmol/L). Quellen: Young 1987, StatPearls, AAP 2004, Bhutani-Nomogramm. Keine medizinische Beratung.
- [Calcium-Einheitenkonverter (mg/dL ↔ mmol/L)](https://elysiatools.com/de/tools/calcium-unit-converter): Konvertiert Gesamt-Calcium im Serum zwischen konventionellen (mg/dL) und SI-Einheiten (mmol/L). Atomgewicht Calcium 40.078, Faktor fix: mg/dL × 0.25 = mmol/L (×4.0 invers). Referenzbereich (Erwachsene, normales Albumin): 8.6–10.3 mg/dL (2.15–2.57 mmol/L). Hypokalzämie <8.5 mg/dL (<2.12 mmol/L), schwer <7.0; Hyperkalzämie >10.5 (>2.62), schwer >14.0. Hinweis: Gesamt-Ca sollte albuminkorrigiert werden (Payne: Ca korr. = Ca + 0.8×(4.0−Albumin g/dL)); dieses Tool konvertiert nur den gemessenen Wert. Quellen: Payne BMJ 1973, Young 1987, StatPearls, Endocrine Society. Keine medizinische Beratung.

## Beispiele

- [Web Python Bildverarbeitung Beispiele](https://elysiatools.com/de/samples/web-image-processing-python): Web Python Bildverarbeitungsbeispiele mit PIL/Pillow einschließlich Lesen, Speichern, Skalieren und Formatkonvertierung
- [Android Java Bildverarbeitungsbeispiele](https://elysiatools.com/de/samples/android-image-processing-java): Android Java Bildverarbeitungsbeispiele einschließlich Lesen/Schreiben, Skalierung und Formatkonvertierung
- [Android Kotlin Bildverarbeitungsbeispiele](https://elysiatools.com/de/samples/android-image-processing-kotlin): Android Kotlin Bildverarbeitungsbeispiele einschließlich Lesen/Schreiben, Skalierung und Formatkonvertierung
- [Web Rust Bildverarbeitungsbeispiele](https://elysiatools.com/de/samples/web-image-processing-rust): Web Rust Bildverarbeitungsbeispiele einschließlich Lesen/Schreiben, Skalierung und Formatkonvertierung