# Peptidmassen-Rechner (monoisotopisch/durchschnittlich) Berechnet die Peptidmasse durch Residuumssummation: M = Σ Residuumsmassen + H₂O (ExPASy-ProtParam-Tabelle). Zwei Modi: monoisotopisch (H₂O = 18,01056, ideal für kurze Peptide in der hochauflösenden MS) oder durchschnittlich (H₂O = 18,01524, für längere Ketten), mit den Ionen [M+H]⁺, [M+Na]⁺ und [M+2H]²⁺. Groß-/Kleinschreibung ist egal, Leerzeichen und Trennzeichen werden entfernt; Mehrdeutigkeitscodes B/J/O/U/X/Z werden abgelehnt. Quelle: ExPASy ProtParam (Gasteiger 2005). Nur für Ausbildung. > Kanonische Seite: https://elysiatools.com/de/tools/peptide-mass-calculator - **Kategorie:** Education - **Schlagwörter:** peptidmassen-rechner, monoisotopische peptidmasse, durchschnittliche peptidmasse, summe residuumsmassen, m+h ion m/z, molekulargewicht pept sequenz, protparam residuumsmassen, massenspektrometrie peptidion, einfach doppelt geladenes peptid, biochemie-rechner, labor-rechner ## Überblick Der Peptidmassen-Rechner bestimmt aus einer Aminosäuresequenz die neutrale Peptidmasse sowie die Ionen [M+H]⁺, [M+Na]⁺ und [M+2H]²⁺. Wählen Sie zwischen monoisotopischer und durchschnittlicher Masse und legen Sie die gewünschte Anzahl an Dezimalstellen fest. ## Eingaben - **Peptidsequenz** (text): Single-letter amino acid codes; 1–200 residues. - **Massentyp** (select): Monoisotopic for short peptides in HRMS; average for longer chains. - **Dezimalstellen** (number) ## Wann verwenden - Wenn Sie die Masse eines kurzen Peptids für hochauflösende Massenspektrometrie monoisotopisch berechnen möchten. - Wenn Sie für längere Peptidketten eine durchschnittliche Masse benötigen. - Wenn Sie theoretische m/z-Werte für einfach oder doppelt geladene Peptidionen vergleichen möchten. ## Funktionsweise - Geben Sie eine Sequenz mit 1 bis 200 Ein-Buchstaben-Aminosäurecodes ein. - Wählen Sie „Monoisotopisch“ oder „Durchschnitt“ als Massentyp. - Legen Sie optional 0 bis 8 Dezimalstellen fest. - Der Rechner summiert die Residuumsmassen, addiert H₂O und gibt die neutrale Masse sowie die berechneten Ionenwerte aus. ## Anwendungsfälle - Theoretische Peptidmassen für Unterricht, Biochemieübungen und Ausbildung berechnen. - Erwartete Peptidionen für eine massenspektrometrische Messung abschätzen. - Monoisotopische und durchschnittliche Massen für verschiedene Peptidlängen vergleichen. ## Häufig gestellte Fragen ### Welche Sequenzen akzeptiert der Rechner? Akzeptiert werden Sequenzen aus den Standardcodes für Aminosäuren mit 1 bis 200 Resten. Groß- und Kleinschreibung sowie Leerzeichen und Trennzeichen werden ignoriert. ### Was ist der Unterschied zwischen monoisotopischer und durchschnittlicher Masse? Die monoisotopische Masse verwendet einzelne Isotopenmassen und eignet sich besonders für kurze Peptide in der hochauflösenden MS. Die Durchschnittsmasse berücksichtigt die natürliche Isotopenverteilung und eignet sich eher für längere Ketten. ### Welche Werte werden ausgegeben? Ausgegeben werden die neutrale Masse M sowie die Werte für [M+H]⁺, [M+Na]⁺ und [M+2H]²⁺. ### Warum werden bestimmte Buchstabencodes abgelehnt? Die Mehrdeutigkeitscodes B, J, O, U, X und Z werden abgelehnt, weil keine eindeutige Standard-Residuumsmassse dafür verwendet wird. ### Ist der Rechner für klinische oder diagnostische Entscheidungen geeignet? Nein. Das Tool dient ausschließlich Ausbildungszwecken und der theoretischen Labor- beziehungsweise Versuchsplanung. ## Ähnliche Tools - [Multiplizität der Infektion (MOI)-Rechner](https://elysiatools.com/de/tools/moi-calculator): Berechnet die Multiplizität der Infektion MOI = infektiöse Einheiten ÷ Zellen (direkt: Titer PFU/mL × Volumen mL ÷ Zellen) oder umgekehrt das nötige Virusvolumen V = MOI × Zellen ÷ Titer. Mit Poisson-Statistik: P(≥1) = 1 − e^(−MOI); MOI 1 → 63,2%, MOI 3 → 95,0%, MOI 10 → 99,995% infizierte Zellen. inklusive Adsorptionshinweisen (30–60 Min, Mediumwechsel). Quellen: Molecular Cloning, Fields Virology. Nur für Ausbildung. - [Wright–Fisher Populationsdrift- und Allelfrequenz-Tutor](https://elysiatools.com/de/tools/wright-fisher-population-drift-and-allele-frequency-tutor): Simuliert Wright–Fisher Gendrift über viele Replikat-Populationen mit Mutation und Selektion. Visualisiert Trajektorien, Endverteilung, Heterozygotie-Zerfall Hₜ=H₀(1−1/2Nₑ)ᵗ und Hardy–Weinberg-χ²-Test. - [Anschaulicher Trainer für Brüche, Dezimalzahlen und Prozent](https://elysiatools.com/de/tools/fraction-decimal-percent-visualizer): Derselbe Wert in drei Schreibweisen gleichzeitig: 1/2 ⇄ 0.5 ⇄ 50 %. Kreisdiagramm, Bruchbalken, 10×10-Prozentraster und 0–1-Zahlengerade gekoppelt; ein interaktiver Schieber synchronisiert alles live und erkennt die Periode exakt (1/3 = 0.3̅, 1/7 = 0.142857̅). Dazu Übungen: Kürzen, Periode erkennen, Prozent vs. Dezimalzahl vergleichen — mit erklärten Lösungen. - [PCR-Annealing-Temperatur-Rechner (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/de/tools/annealing-temperature-calculator): Berechnet die PCR-Annealing-Temperatur (Ta) nach zwei Regeln: die einfache Laborregel Ta = Tm − 5°C (mit dem KLEINEREN Tm des Primerpaares) und die empirische Formel von Rychlik 1990: Ta = 0.3×Tm(Primer) + 0.7×Tm(Produkt) − 14.9 (Produkt-Tm typisch 75–90°C; die Formel liegt bei typischen Paaren 1–8°C über der einfachen Regel). Liefert die empfohlene Ta, einen ±3°C-Gradientenbereich und die Richtung der Justage: zu niedrige Ta gibt unspezifische Banden und Primerdimere, zu hohe kein Produkt; halten Sie die Primer-Tm-Werte innerhalb von 2–3°C und annealen Sie nach dem kleineren. Quellen: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Nur für die Versuchsplanung. - [Autosomal-dominanter Stammbaum-Analysator](https://elysiatools.com/de/tools/autosomal-dominant-pedigree): Berechnet das Nachkommenrisiko bei autosomal-dominanter (AD) Vererbung und bewertet, wie gut beobachtete Anzahlen zum erwarteten Verhältnis passen. Eltern-Genotypen → erwarteter Anteil: AA × beliebig = alle betroffen; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = keiner. Beobachtete Anzahlen erlauben einen Chi-Quadrat-Test (df = 1, kritisch 3.841). AD-Stammbaum-Merkmale: vertikale Übertragung, beide Geschlechter gleichermaßen betroffen, Mann-zu-Mann-Übertragung vorhanden (schließt X-gebunden dominant aus), Nicht-Betroffene übertragen nicht (außer de-novo-Mutation). Beispiele: Huntington, Achondroplasie, Marfan. Quellen: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Nur für Bildungszwecke. - [Autosomal-rezessives Risiko-Rechner](https://elysiatools.com/de/tools/autosomal-recessive-risk): Berechnet die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind (oder mindestens eines von n Kindern) an einer autosomal-rezessiven Krankheit erkrankt. Ein betroffenes Kind (aa) muss von BEIDEN Elternteilen ein rezessives Allel erhalten: P(betroffenes Kind) = P(Elter 1 überträgt a) × P(Elter 2 überträgt a). Status: Überträger (Aa), betroffen (aa), kein Überträger (AA), unbekannt (P(Aa)=c, P(aa)=c² aus Populationsfrequenz). Zwei Überträger → 25% pro Kind, 50% Überträger, P(Überträger | nicht betroffen) = 2/3; mindestens eines von n = 1 − (1−r)^n. Standard 0.04 (Mukoviszidose 1/25). Quellen: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Nur für Bildungszwecke, kein Ersatz für genetische Beratung. - [Zellzähl-Rechner für die Neubauer-Kammer](https://elysiatools.com/de/tools/cell-counting-hemocytometer): Rechnet Rohzählungen der verbesserten Neubauer-Kammer in die Konzentration um: Zellen/mL = (Gesamtzahl ÷ Quadrate) × Verdünnung × 10⁴ (jedes 1-mm²-Quadrat bei 0,1 mm Tiefe fasst exakt 0,1 µL). Geben Sie die Gesamtzahl, die Quadratzahl (meist 4 Eck- oder 5 mit Mittelfeld) und die Verdünnung ein; optional das Volumen für die Gesamtzellzahl. Empfehlungen zur Idealdichte von 20–100 Zellen pro Quadrat. Quellen: Freshney-Handbuch, Neubauer-Geometrie. Nur für Ausbildung. - [Zellverdopplungszeit-Rechner](https://elysiatools.com/de/tools/cell-doubling-time): Berechnet die exponentielle Wachstumskinetik aus zwei Zählungen: Verdopplungszeit t_d = ln2 × t ÷ ln(Nₜ/N₀), Zahl der Verdopplungen n = ln(Nₜ/N₀) ÷ ln2 und spezifische Rate μ = ln(Nₜ/N₀)/t (h⁻¹). N₀ und Nₜ sind Zellzahlen oder Dichten in beliebiger konsistenter Einheit; Zeit in Stunden/Tagen/Minuten. Setzt Log-Phase an beiden Punkten voraus (subkonfluente Aussaat, Ernte vor Kontaktinhibition), sonst fällt t_d zu hoch aus; mit Referenzwerten für HEK293/HeLa/CHO. Quelle: Freshney-Handbuch. Nur für Ausbildung. ## Beispiele - [Android Java Bildverarbeitungsbeispiele](https://elysiatools.com/de/samples/android-image-processing-java): Android Java Bildverarbeitungsbeispiele einschließlich Lesen/Schreiben, Skalierung und Formatkonvertierung - [Android Kotlin Bildverarbeitungsbeispiele](https://elysiatools.com/de/samples/android-image-processing-kotlin): Android Kotlin Bildverarbeitungsbeispiele einschließlich Lesen/Schreiben, Skalierung und Formatkonvertierung - [Web Python Bildverarbeitung Beispiele](https://elysiatools.com/de/samples/web-image-processing-python): Web Python Bildverarbeitungsbeispiele mit PIL/Pillow einschließlich Lesen, Speichern, Skalieren und Formatkonvertierung - [Web Rust Bildverarbeitungsbeispiele](https://elysiatools.com/de/samples/web-image-processing-rust): Web Rust Bildverarbeitungsbeispiele einschließlich Lesen/Schreiben, Skalierung und Formatkonvertierung ## Verwandte Inhalte - [Werkzeuge für Proteinquantifizierung, Enzymkinetik und Sequenzanalyse](https://elysiatools.com/de/hubs/protein-quantification-enzyme-kinetics-sequence-tools): Planen Sie Proteinassays, rechnen Sie Konzentrationen um und analysieren Sie Sequenzen, Aktivität, Kinetik, Hemmung und Bindung in einem Laborworkflow.