# Nukleinsäure-Reinheitsrechner (OD260/280)

Bewertet die Reinheit von Nukleinsäure-Präparaten über das OD260/280-Verhältnis: Basen absorbieren maximal bei 260 nm, aromatische Aminosäuren von Protein (und Phenol) nahe 280 nm — A260/A280 diagnostiziert also Protein-/Phenolverschleppung. Erwartungswerte: reine DNA ≈ 1.8 (Fenster 1.7–2.0), reine RNA ≈ 2.0 (Fenster 1.8–2.2); DNA < 1.7 oder RNA < 1.8 bedeutet Protein-/Phenol-/Guanidin-Kontamination, DNA > 2.0 deutet auf RNA-Kontamination, RNA > 2.2 auf einen Messartefakt (niedrige Ionenstärke). Optionales A230 für das Sekundärverhältnis A260/A230 (rein 2.0–2.2; darunter Guanidin/Phenol/Kohlenhydrate/Salze). Unter ~0.05 Messwert ist das Verhältnis unzuverlässig. Quellen: Manchester 1995, Sambrook & Russell, Thermo Fisher T042. Nur für Ausbildung.

> Kanonische Seite: https://elysiatools.com/de/tools/od260-280-ratio

- **Kategorie:** Education

- **Schlagwörter:** od260/280-verhältnis, a260/a280, nukleinsäure-reinheit, dna-reinheitsprüfung, rna-reinheitsprüfung, proteinkontamination, phenolkontamination, a260/a230-verhältnis, nanodrop-reinheit, spektrophotometer reinheit, molekularbiologie, labor-rechner

## Überblick

Der Nukleinsäure-Reinheitsrechner bewertet DNA- oder RNA-Proben anhand des Verhältnisses A260/A280. Optional berechnet er auch A260/A230, um Hinweise auf Phenol-, Guanidin-, Salz- oder andere Rückstände zu erkennen. Das Ergebnis dient ausschließlich der Ausbildung und Laborplanung.

## Eingaben

- **Nukleinsäuretyp** (select): Expected ratio: DNA ~1.8, RNA ~2.0 — the acceptable window shifts with type.
- **A260-Absorption** (number): Absorbance at 260 nm (nucleic acid peak), same diluted sample as the A280 reading.
- **A280-Absorption** (number): Absorbance at 280 nm (protein/phenol peak) of the same diluted sample.
- **A230-Absorption (optional)** (number): Absorbance at 230 nm; enter 0 to skip the secondary A260/A230 ratio.
- **Dezimalstellen** (number)

## Wann verwenden

- Wenn du die Reinheit einer DNA-Präparation anhand von A260 und A280 einschätzen möchtest.
- Wenn du eine RNA-Probe vor nachfolgenden Laborschritten auf Protein- oder Phenolverschleppung prüfen willst.
- Wenn zusätzlich A230 vorliegt und du das Verhältnis A260/A230 auf mögliche Guanidin-, Salz- oder Phenolrückstände prüfen möchtest.

## Funktionsweise

- Wähle aus, ob die Probe DNA oder RNA ist.
- Gib die Absorptionen A260 und A280 derselben verdünnten Probe ein.
- Der Rechner teilt A260 durch A280 und vergleicht das Ergebnis mit dem passenden Erwartungsfenster: 1,7–2,0 für DNA oder 1,8–2,2 für RNA.
- Optional berechnet er aus A260 und A230 das Sekundärverhältnis A260/A230 und gibt die Ergebnisse als JSON aus.

## Anwendungsfälle

- Ausbildung in Molekularbiologie: A260/A280-Verhältnisse von DNA- und RNA-Proben berechnen und interpretieren.
- Qualitätskontrolle von Plasmid-DNA vor Restriktion oder Sequenzierung.
- Prüfung von RNA-Extrakten vor RT-qPCR anhand von A260/A280 und optional A260/A230.

## Häufig gestellte Fragen

### Welches A260/A280-Verhältnis gilt als rein?

Für DNA liegt der erwartete Bereich bei etwa 1,8, für RNA bei etwa 2,0. Die akzeptablen Fenster sind 1,7–2,0 für DNA und 1,8–2,2 für RNA.

### Was bedeutet ein niedriges A260/A280-Verhältnis?

Ein Wert unter 1,7 bei DNA oder unter 1,8 bei RNA weist auf mögliche Protein-, Phenol- oder Guanidinkontamination hin.

### Was bedeutet ein hohes A260/A280-Verhältnis?

Bei DNA kann ein Wert über 2,0 auf RNA-Kontamination hindeuten. Bei RNA kann ein Wert über 2,2 ein Messartefakt, etwa durch niedrige Ionenstärke, anzeigen.

### Wofür wird A230 verwendet?

A230 ermöglicht die zusätzliche Berechnung von A260/A230. Reine Proben liegen typischerweise bei 2,0–2,2; niedrigere Werte können auf Guanidin, Phenol, Kohlenhydrate oder Salze hinweisen.

### Sind sehr niedrige Absorptionswerte zuverlässig?

Unter einem Messwert von etwa 0,05 ist das Verhältnis unzuverlässig. Die Ergebnisse sollten daher vorsichtig interpretiert werden.

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