# Mendelsche Punnett-Quadrat-Rechner Erstellt ein Punnett-Quadrat für eine mendelsche Kreuzung und berechnet automatisch Genotyp- und Phänotyp-Verhältnisse. Unterstützt vollständige/unvollständige Dominanz, Kodominanz und X-chromosomale (geschlechtsgebundene) Vererbung — bei X-gebundenen Kreuzungen ist jede Nachkommenzelle mit dem Geschlecht markiert. > Kanonische Seite: https://elysiatools.com/de/tools/mendelian-punnett-square - **Kategorie:** Science & Education - **Schlagwörter:** punnett-quadrat, mendel, genetik, vererbung, genotyp, phänotyp, allele, dominant, rezessiv, inkomplette dominanz, kodominanz, x-gebunden, geschlechtsgebunden, monohybrid, dihybrid, biologie ## Überblick Ein Genetik-Werkzeug für mendelsche Kreuzungen: 1. **Merkmal definieren** — Name + Allele (dominant zuerst, z. B. `A,a`; `A,B` bei Kodominanz). 2. **Modus wählen** — vollständige/unvollständige Dominanz, Kodominanz oder X-gebunden. 3. **Elterngenotypen eingeben** — z. B. `Aa` × `Aa`, bzw. bei X-Gebundenheit `XAXa` × `XAY`. 4. **Ergebnis** — vollständiges Punnett-Quadrat plus Genotyp-/Phänotyp-Verhältnisse. Bei X-Gebundenheit ist jede Zelle mit Geschlecht markiert (♂/♀). Ideal für Biologie-Hausaufgaben und Genetik-Wiederholung. ## Eingaben - **Merkmalname** (text): Flower color - **Allele (dominant zuerst, z. B. A,a oder A,B bei Kodominanz)** (text): Comma-separated alleles. First is treated as dominant in complete-dominance mode. - **Vererbungsmodus** (select) - **Genotyp von Elter 1** (text): Autosomal: two alleles (Aa). X-linked: XAXa (female) or XAY (male). - **Genotyp von Elter 2** (text): Autosomal: two alleles (Aa). X-linked: XAXa (female) or XAY (male). - **Anzeigeoptionen** (select) ## Wann verwenden - Zur schnellen Überprüfung von Genetik-Hausaufgaben und Übungsaufgaben im Biologieunterricht. - Zur Analyse von Vererbungsmustern bei Kreuzungen mit vollständiger, inkompletter oder kodominanter Allelwirkung. - Zur Bestimmung der Wahrscheinlichkeiten von geschlechtsgebundenen (X-chromosomalen) Merkmalen bei Nachkommen. ## Funktionsweise - Geben Sie den Namen des Merkmals und die beteiligten Allele kommagetrennt ein, wobei das dominante Allel zuerst genannt wird. - Wählen Sie den passenden Vererbungsmodus aus (vollständige Dominanz, inkomplette Dominanz, Kodominanz oder X-chromosomal). - Tragen Sie die Genotypen der beiden Elternteile ein und wählen Sie aus, ob das vollständige Raster samt Verhältnissen oder nur das Raster angezeigt werden soll. ## Anwendungsfälle - Berechnung der Genotyp- und Phänotyp-Verhältnisse einer monohybriden Kreuzung zweier heterozygoter Individuen. - Ermittlung des Risikos für das Auftreten einer Rot-Grün-Sehschwäche bei Nachkommen einer Überträgerin und eines betroffenen Vaters. - Demonstration von kodominanten Erbgängen wie der Vererbung bestimmter Blutgruppenmerkmale im Unterricht. ## Häufig gestellte Fragen ### Welche Vererbungsmodi werden unterstützt? Der Rechner unterstützt vollständige Dominanz, inkomplette Dominanz, Kodominanz und X-chromosomale (geschlechtsgebundene) Vererbung. ### Wie gebe ich die Allele korrekt ein? Tragen Sie die Allele kommagetrennt ein, beispielsweise 'A,a' für ein klassisches Merkmal oder 'A,B' bei Kodominanz. ### Wie werden X-chromosomale Kreuzungen dargestellt? Bei der X-chromosomalen Vererbung werden die Genotypen als X- und Y-Chromosomen eingegeben (z. B. XAXa und XAY) und die Nachkommen im Raster mit Geschlechtssymbolen (♂/♀) markiert. ### Was ist der Unterschied zwischen inkompletter Dominanz und Kodominanz im Rechner? Bei inkompletter Dominanz führt ein heterozygoter Genotyp zu einem Mischphänotyp, während bei Kodominanz beide Allele gleichzeitig voll ausgeprägt werden. ### Kann ich das Layout der Ergebnisse anpassen? Ja, Sie können über die Anzeigeoptionen wählen, ob Sie das vollständige Raster inklusive Verhältnissen und Hinweisen oder nur das reine Raster sehen möchten. ## Ähnliche Tools - [Periodensystem Studio](https://elysiatools.com/de/tools/periodic-table-studio): Durchsuchen Sie ein anklickbares Periodensystem mit Farbmodi und verknuepften Elektronenkonfigurationsdaten - [Löser für Kinematik-Aufgaben](https://elysiatools.com/de/tools/physics-kinematics-problem-solver): Löst 1D-Kinematik-Aufgaben mit konstanter Beschleunigung und 2D-Projektilbewegung mit vollständiger Schritt-für-Schritt-Herleitung. Geben Sie 3 von 5 Größen ein (Verschiebung, Anfangs-/Endgeschwindigkeit, Beschleunigung, Zeit) und der Löser findet die restlichen. Für Projektile: Geschwindigkeit/Winkel/Höhe für Reichweite, Flugzeit und maximale Höhe. - [Elektronenkonfigurationsrechner](https://elysiatools.com/de/tools/electron-configuration-calculator): Zeigt Elektronenkonfiguration, Schalenverteilung, Valenzelektronen und Orbitaldiagramme anhand von Elementsymbol oder Ordnungszahl - [Tutor für Säure-Base-Titrationskurven](https://elysiatools.com/de/tools/acid-base-titration-curve-tutor): Zeichnet eine Säure-Base-Titrationskurve, markiert Puffer und Äquivalenzpunkte und erklärt Henderson–Hasselbalch. - [A/B-Test Signifikanzrechner](https://elysiatools.com/de/tools/ab-test-significance-calculator): Geben Sie Kontrolle-/Behandlungs-Daten ein: Differenz der Raten, 95%/99%-Konfidenzintervalle, p-Wert des Z-Tests (Anteile) oder Welch-t (stetig), Signifikanz, Lift, Stichprobengröße für 80%/90% Power, empfohlene Tage, Sequential-Testing-Warnung und Bonferroni-Korrektur. - [Kondensator-Reihen-/Parallel-/Blindwiderstandsrechner](https://elysiatools.com/de/tools/capacitor-calculator): Kombiniert Kondensatoren, berechnet Blindwiderstand Xc und RC-Zeitkonstante, mit Schaltplänen und Kurve - [Kristallstruktur-Explorer](https://elysiatools.com/de/tools/crystal-structure-explorer): Erforsche ~25 verbreitete Kristallstrukturen (NaCl, Diamant, CsCl, Fluorit, Rutil, Perowskit…). Zeigt System, Raumgruppe, Zellparameter und Koordination, mit einem Three.js Kugel-Stab-3D-Modell. Für Schule und Studium. - [Abschreibungsrechner](https://elysiatools.com/de/tools/depreciation-calculator): Vergleicht vier Abschreibungsmethoden: linear, degressiv (mit Faktor, z. B. DDB), digitale (SYD) und Leistungsmenge (jährliche Nutzung erforderlich). 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