# Hardy-Weinberg-Gleichgewicht-Rechner (p² + 2pq + q² = 1)

Berechnet Allelhäufigkeiten und erwartete Genotyp-Häufigkeiten nach dem Hardy-Weinberg-Gleichgewicht. Für einen biallelischen Locus (A, a) mit Häufigkeiten p, q: p+q=1, p²+2pq+q²=1 (p²=AA, 2pq=Aa, q²=aa). Zwei Modi: (1) bei Häufigkeit q (oder p) — Berechnung der Genotyp-Häufigkeiten; (2) bei beobachteten Anzahlen (AA/Aa/aa) — Schätzung der Allelhäufigkeiten aus der Stichprobe, Berechnung der erwarteten Häufigkeiten und Chi-Quadrat-Test (df=1, kritischer Wert 3.841 für p=0.05). Annahmen: biallelischer diploider Locus, unendliche Population, Panmixie, ohne Selektion/Migration/Mutation/drift. Quellen: Hardy 1908, Weinberg 1908, Wigginton 2005, StatPearls. Nur für Bildungszwecke.

> Kanonische Seite: https://elysiatools.com/de/tools/hardy-weinberg-equilibrium

- **Kategorie:** Education

- **Schlagwörter:** hardy-weinberg, hardy-weinberg-gleichgewicht, hwe, allelhäufigkeit, genotyphäufigkeit, p quadrat, 2pq, populationsgenetik, chi-quadrat, genetik, biologie

## Überblick

Der Hardy-Weinberg-Gleichgewicht-Rechner bestimmt aus der Allelhäufigkeit q die Häufigkeiten von AA, Aa und aa oder schätzt aus beobachteten Genotyp-Anzahlen die Allelhäufigkeiten p und q. Im Zählmodus wird zusätzlich ein Chi-Quadrat-Test mit einem Freiheitsgrad durchgeführt. Das Tool dient ausschließlich Bildungszwecken.

## Eingaben

- **Eingabemodus** (select): Choose allele-frequency mode or genotype-counts mode.
- **Häufigkeit Allel q (rezessiv)** (number): Frequency of the recessive allele q (0–1). Used in frequency mode only.
- **aa-Anzahl (homozygot rezessiv)** (number): Observed count of genotype aa. Used in counts mode only.
- **Aa-Anzahl (heterozygot)** (number): Observed count of genotype Aa. Used in counts mode only.
- **AA-Anzahl (homozygot dominant)** (number): Observed count of genotype AA. Used in counts mode only.
- **Dezimalstellen** (number)

## Wann verwenden

- Wenn du aus der Häufigkeit des rezessiven Allels q die erwarteten Genotyp-Häufigkeiten berechnen möchtest.
- Wenn du aus beobachteten Anzahlen von AA, Aa und aa die Allelhäufigkeiten einer Stichprobe schätzen willst.
- Wenn du beobachtete Genotyp-Anzahlen mit den erwarteten Hardy-Weinberg-Häufigkeiten vergleichen möchtest.

## Funktionsweise

- Wähle den Eingabemodus „Allelhäufigkeit“ oder „Genotyphäufigkeiten“.
- Gib im Frequenzmodus die Häufigkeit des rezessiven Allels q zwischen 0 und 1 ein.
- Gib im Zählmodus die beobachteten Anzahlen für AA, Aa und aa ein.
- Der Rechner liefert p, q sowie AA, Aa und aa; im Zählmodus zusätzlich erwartete Werte und den Chi-Quadrat-Wert.

## Anwendungsfälle

- Medizinische Genetik: Trägerfrequenzen aus der Häufigkeit eines rezessiven Allels ableiten.
- Populationsgenetik: Erwartete AA-, Aa- und aa-Häufigkeiten für ein biallelisches Merkmal berechnen.
- Biologieunterricht: Beobachtete Genotyp-Verteilungen mit dem Hardy-Weinberg-Gleichgewicht vergleichen.

## Häufig gestellte Fragen

### Welche Eingaben unterstützt der Rechner?

Du kannst entweder q als Allelhäufigkeit oder die beobachteten Anzahlen für AA, Aa und aa eingeben.

### Wie werden die Genotyp-Häufigkeiten berechnet?

Nach dem Hardy-Weinberg-Modell gilt AA = p², Aa = 2pq und aa = q² mit p + q = 1.

### Was zeigt der Chi-Quadrat-Test?

Er vergleicht im Zählmodus die beobachteten Genotyp-Anzahlen mit den unter HWE erwarteten Anzahlen.

### Welcher kritische Wert wird verwendet?

Für einen Freiheitsgrad und p = 0,05 wird der kritische Wert 3,841 verwendet.

### Für welche Populationen gilt die Berechnung?

Das Modell setzt einen biallelischen diploiden Locus, Panmixie und das Fehlen von Selektion, Migration, Mutation und Drift voraus.

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