# Bioverfügbarkeits-Rechner (F) Absolute Bioverfügbarkeit: F = (AUC_po·Dosis_iv)/(AUC_iv·Dosis_po). Vergleicht die systemische Exposition (AUC) zwischen oral und IV unter Dosis-Korrektur. F ist dimensionslos, [0,1]; IV F=1, oral F<1 spiegelt unvollständige Resorption oder First-Pass-Effekt wider. Nur lineare Kinetik. Keine medizinische Beratung. > Kanonische Seite: https://elysiatools.com/de/tools/bioavailability-calculator - **Kategorie:** Health - **Schlagwörter:** Bioverfügbarkeit, absolute Bioverfügbarkeit, F, AUC, Fläche unter Kurve, First Pass, orale Resorption, Pharmakokinetik, Arzneimittel ## Überblick Der Bioverfügbarkeits-Rechner bestimmt die absolute Bioverfügbarkeit F aus oraler AUC, IV-AUC sowie den jeweiligen Dosen. Das Ergebnis wird als dimensionsloser Wert und als Prozentzahl nach der Formel F = (AUC_po · Dosis_iv) / (AUC_iv · Dosis_po) ausgegeben. ## Eingaben - **Orale AUC (mg·h/L)** (number): Area under the concentration-time curve after the oral dose. Must be positive. - **IV-AUC (mg·h/L)** (number): Area under the concentration-time curve after the IV dose. Must be positive. - **Orale Dosis (mg)** (number): Oral dose administered. Must be positive. - **IV-Dosis (mg)** (number): IV dose administered. Must be positive. - **Dezimalstellen** (number) ## Wann verwenden - Wenn die systemische Exposition nach oraler und intravenöser Gabe anhand der AUC verglichen werden soll. - Wenn unterschiedliche orale und intravenöse Dosen durch eine Dosis-Korrektur berücksichtigt werden müssen. - Wenn ein schneller, standardisierter Wert für die absolute Bioverfügbarkeit unter linearer Pharmakokinetik benötigt wird. ## Funktionsweise - Geben Sie die positive orale AUC und IV-AUC in konsistenten Einheiten ein. - Tragen Sie die verabreichte orale Dosis und IV-Dosis in Milligramm ein. - Der Rechner setzt die Werte in F = (AUC_po · Dosis_iv) / (AUC_iv · Dosis_po) ein. - Das Ergebnis wird als F und als Prozentwert mit der gewählten Anzahl an Dezimalstellen ausgegeben. ## Anwendungsfälle - Vergleich der oralen und intravenösen Exposition in pharmakokinetischen Untersuchungen. - Dosisbereinigte Auswertung von Bioverfügbarkeitsdaten bei unterschiedlichen Applikationsdosen. - Schnelle Plausibilitätsprüfung von AUC- und Dosiswerten in wissenschaftlichen Arbeitsabläufen. ## Häufig gestellte Fragen ### Welche Formel verwendet der Rechner? Er verwendet F = (AUC_po · Dosis_iv) / (AUC_iv · Dosis_po). ### Welche Einheiten müssen für die AUC verwendet werden? Verwenden Sie für orale und IV-AUC konsistente Einheiten, zum Beispiel mg·h/L. ### Was bedeutet ein Ergebnis von F = 0,8333? Das entspricht einer absoluten Bioverfügbarkeit von 83,33 Prozent. ### Welche Eingaben sind erforderlich? Orale AUC, IV-AUC, orale Dosis und IV-Dosis müssen als positive Werte eingegeben werden. ### Für welche Bedingungen gilt die Berechnung? Sie gilt für dasselbe Arzneimittelmolekül und lineare Pharmakokinetik im relevanten Dosisbereich; sie ist keine medizinische Beratung. ## Ähnliche Tools - [Blutgruppen-Rechner](https://elysiatools.com/de/tools/blood-type-calculator): Berechnet mögliche Blutgruppen für Eltern und Kinder basierend auf Genetik - [BMI-Rechner für Kinder](https://elysiatools.com/de/tools/bmi-calculator-kids): Berechnet den BMI für Kinder und Jugendliche (2-20 Jahre) mit Alters- und Geschlechts-spezifischen Perzentilen - [CO₂-Fußabdruck-Rechner (nach Aktivitäten)](https://elysiatools.com/de/tools/carbon-footprint-calculator): Bilanziert jährliche persönliche Emissionen (kg CO₂e) nach Aktivitäten: Ernährungsmuster (von 2.6 t viel Fleisch bis 1.1 t vegan/Jahr), Strom × Netzintensität (0.82 Kohle → 0.05 klimafreundlich kg/kWh), Erdgas (2.02 kg/m³), Benzin (2.31 kg/l), Diesel (2.68 kg/l), Kurzstreckenflüge (0.15 kg/Passagier-km), Langstrecken (0.11), ÖPNV (0.04) und gemischter Abfall (0.5 kg/kg). Liefert die Aufschlüsselung nach Kategorien mit Anteilen, die Summe (t CO₂e/Jahr), den Vergleich mit dem Weltdurchschnitt 4.7 t und dem 1.5-°C-Ziel 2.3 t sowie den größten Hebel zur Reduktion; Flugfaktoren schließen den ~1.9-fachen Strahlungsantrieb nicht ein (in der Ausgabe vermerkt). Faktoren sind gerundete Lehrwerte — für formelle Berichte nationale Faktoren verwenden. - [Wirkstoffkonzentration nach Halbwertszeit](https://elysiatools.com/de/tools/drug-half-life-dose): Berechnet die Plasmakonzentration nach IV-Bolus (Einkompartiment-Modell, Elimination 1. Ordnung): C(t) = (Dose/Vd)·e^(-kt), k=ln2/t½. Nur lineare Kinetik; nicht anwendbar auf Phenytoin (Michaelis-Menten) oder Mehrkompartiment-Modelle. Keine medizinische Beratung. - [Ökologischer Fußabdruck und Biokapazität (Overshoot Day)](https://elysiatools.com/de/tools/ecological-footprint): Bilanziert den ökologischen Fußabdruck gegen die Biokapazität nach dem Rahmenwerk des Global Footprint Network: Geben Sie die fünf Konsumkategorien (Ernährung, Wohnen, Mobilität, Güter, Dienstleistungen in gha/Person/Jahr), die Bevölkerung und die Gesamtdiokapazität ein, mit optionaler Reserve für Wildarten. Liefert den Fußabdruck pro Kopf und insgesamt, die verfügbare Biokapazität pro Kopf, die geforderten „Planetena“, den ökologischen Überschuss bzw. das Defizit (gha und %) sowie den Overshoot Day (Datum, an dem die kumulierte Nachfrage die Jahresbiokapazität erschöpft). Die Standardwerte sind grobe Weltdurchschnittsanteile (~2.6 gha/Person gegen ~1.5 Biokapazität, ≈1.7 Erden); gha = globale Hektar mittlerer weltweiter Bioproduktivität. - [Logistisches Bevölkerungswachstum (Verhulst-Modell)](https://elysiatools.com/de/tools/logistic-growth-calculator): Berechnet das durch die Tragfähigkeit begrenzte Wachstum nach Verhulst: N_t = K/(1+((K−N₀)/N₀)·e^(−rt)). Bei N ≪ K nahezu exponentiell, verlangsamt gegen K, und bei N₀ > K Rückgang zu K. Liefert auch die momentane Rate dN/dt = r·N·(1−N/K) (Maximum bei N = K/2) und den erreichten Anteil von K. r und t in derselben Einheit; klassisches Modell mit r > 0; konvergiert bei N ≪ K zum exponentiellen Modell. - [Populationschätzung durch Fang-Wiederfang (Lincoln–Petersen / Chapman)](https://elysiatools.com/de/tools/mark-recapture-estimator): Schätzt die Größe einer geschlossenen Population mit der Petersen-Methode: Eingabe der markierten und freigelassenen Tiere der ersten Stichprobe (n₁), des Gesamtfangs der zweiten (n₂) und der markierten Wiederfänge (m₂). Liefert die einfache Lincoln–Petersen-Schätzung N̂ = n₁n₂/m₂ und die korrigierte Chapman-Schätzung N̂ = (n₁+1)(n₂+1)/(m₂+1)−1, mit Seber-Standardfehler, 95%-Konfidenzintervall, nie gesehenen Individuen, Markierungsanteil und Fangwahrscheinlichkeit. Lehnt m₂ = 0 oder m₂ > min(n₁, n₂) ab. Annahme: geschlossene Population; bei m₂ < 10 ist das KI nur Richtwert. - [Lauftempo-Rechner](https://elysiatools.com/de/tools/running-pace): Berechnet Lauftempo, Geschwindigkeit und Zeit für verschiedene Strecken ## Beispiele - [Android Java Bildverarbeitungsbeispiele](https://elysiatools.com/de/samples/android-image-processing-java): Android Java Bildverarbeitungsbeispiele einschließlich Lesen/Schreiben, Skalierung und Formatkonvertierung - [Android Kotlin Bildverarbeitungsbeispiele](https://elysiatools.com/de/samples/android-image-processing-kotlin): Android Kotlin Bildverarbeitungsbeispiele einschließlich Lesen/Schreiben, Skalierung und Formatkonvertierung - [Web Python Bildverarbeitung Beispiele](https://elysiatools.com/de/samples/web-image-processing-python): Web Python Bildverarbeitungsbeispiele mit PIL/Pillow einschließlich Lesen, Speichern, Skalieren und Formatkonvertierung - [Web Rust Bildverarbeitungsbeispiele](https://elysiatools.com/de/samples/web-image-processing-rust): Web Rust Bildverarbeitungsbeispiele einschließlich Lesen/Schreiben, Skalierung und Formatkonvertierung ## Verwandte Inhalte - [Pharmakokinetische Lehrmodelle und Ergebnispruefung](https://elysiatools.com/de/hubs/pharmacokinetic-dose-planning-calculators): Pruefe pharmakokinetische Formeln, Modellannahmen und Ergebniskonsistenz fuer Lehre oder QA, ohne Dosierungs- oder klinische Beratung.