# Autosomal-dominanter Stammbaum-Analysator

Berechnet das Nachkommenrisiko bei autosomal-dominanter (AD) Vererbung und bewertet, wie gut beobachtete Anzahlen zum erwarteten Verhältnis passen. Eltern-Genotypen → erwarteter Anteil: AA × beliebig = alle betroffen; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = keiner. Beobachtete Anzahlen erlauben einen Chi-Quadrat-Test (df = 1, kritisch 3.841). AD-Stammbaum-Merkmale: vertikale Übertragung, beide Geschlechter gleichermaßen betroffen, Mann-zu-Mann-Übertragung vorhanden (schließt X-gebunden dominant aus), Nicht-Betroffene übertragen nicht (außer de-novo-Mutation). Beispiele: Huntington, Achondroplasie, Marfan. Quellen: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Nur für Bildungszwecke.

> Kanonische Seite: https://elysiatools.com/de/tools/autosomal-dominant-pedigree

- **Kategorie:** Education

- **Schlagwörter:** autosomal-dominant, stammbaumanalyse, stammbaum-rechner, vertikale übertragung, mann-zu-mann-übertragung, huntington-vererbung, achondroplasie-vererbung, 3:1-verhältnis, genetischer stammbaum, mendelsche vererbung, genetik

## Überblick

Der autosomal-dominante Stammbaum-Analysator berechnet aus den Genotypen beider Eltern das erwartete Erkrankungsrisiko pro Kind und vergleicht beobachtete Kinderzahlen per Chi-Quadrat-Test mit dem erwarteten Verhältnis. Das Ergebnis dient ausschließlich Bildungszwecken.

## Eingaben

- **Status von Elternteil 1** (select): Genotype status of the first parent.
- **Status von Elternteil 2** (select): Genotype status of the second parent.
- **Betroffene Kinder** (number): Number of affected children observed in the sibship.
- **Nicht betroffene Kinder** (number): Number of unaffected children observed in the sibship.
- **Mann-zu-Mann-Übertragung beobachtet** (checkbox): Whether an affected father has an affected son (rules out X-linked dominant inheritance).
- **Dezimalstellen** (number)

## Wann verwenden

- Um Kreuzungen wie Aa × aa, Aa × Aa oder AA × aa und den erwarteten Anteil betroffener Nachkommen zu untersuchen.
- Um beobachtete Zahlen betroffener und nicht betroffener Kinder mit einem mendelschen Erwartungsverhältnis zu vergleichen.
- Um zu prüfen, ob eine beobachtete Mann-zu-Mann-Übertragung mit autosomal-dominanter Vererbung vereinbar ist.

## Funktionsweise

- Wählen Sie für beide Eltern den Status Aa, AA oder aa aus.
- Geben Sie die beobachtete Anzahl betroffener und nicht betroffener Kinder ein.
- Markieren Sie, ob ein betroffener Vater einen betroffenen Sohn hat, und legen Sie die gewünschten Dezimalstellen fest.
- Die JSON-Ausgabe nennt das erwartete Verhältnis, das Risiko pro Kind, den Chi-Quadrat-Wert und die Bewertung der Übereinstimmung.

## Anwendungsfälle

- Mendelsche Kreuzungen im Biologie- oder Genetikunterricht nachvollziehen.
- Erwartete 1:1- und 3:1-Verhältnisse mit beobachteten Geschwisterzahlen vergleichen.
- Typische Merkmale autosomal-dominanter Stammbäume anhand von Übungsdaten bewerten.

## Häufig gestellte Fragen

### Welche Nachkommenrisiken werden berechnet?

Aa × aa ergibt 50 %, Aa × Aa 75 %, AA × beliebig 100 % und aa × aa 0 % betroffene Nachkommen.

### Was bewertet der Chi-Quadrat-Test?

Er vergleicht die beobachteten Anzahlen mit dem aus den Eltern-Genotypen erwarteten Verhältnis.

### Welcher kritische Chi-Quadrat-Wert wird verwendet?

Bei einem Freiheitsgrad wird der kritische Wert 3,841 verwendet.

### Was bedeutet eine Mann-zu-Mann-Übertragung?

Ein betroffener Vater mit betroffenem Sohn ist mit autosomal-dominanter Vererbung vereinbar und schließt X-chromosomal-dominante Vererbung aus.

### Kann das Ergebnis eine genetische Diagnose ersetzen?

Nein. Der Analysator ist nur für Bildungszwecke bestimmt und ersetzt keine medizinische oder genetische Beratung.

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