# Allelhäufigkeits-Rechner (p = (2AA + Aa) / 2N)

Berechnet Allelhäufigkeiten aus beobachteten Genotyphäufigkeiten für einen biallelischen Locus. Für Anzahlen (AA/Aa/aa) und N Individuen: p = (2×AA + Aa) / 2N, q = (2×aa + Aa) / 2N, p+q=1. Jeder diploide Individuum trägt 2 Allele, Gesamt = 2N. Berichtet auch beobachtete und erwartete (HWE) Genotyp-Häufigkeiten. Quellen: Hartl & Clark 2007, Griffiths, StatPearls. Nur für Bildungszwecke.

> Kanonische Seite: https://elysiatools.com/de/tools/allele-frequency-calculator

- **Kategorie:** Education

- **Schlagwörter:** allelhäufigkeit, allelhäufigkeits-rechner, genhäufigkeit, p-häufigkeit, q-häufigkeit, biallelisch, genotypanzahl, populationsgenetik, genetik, biologie

## Überblick

Der Allelhäufigkeits-Rechner bestimmt für einen biallelischen Locus die Häufigkeiten der Allele p und q aus den beobachteten Genotypanzahlen AA, Aa und aa. Zusätzlich werden die Gesamtzahl der Individuen, die Allelanzahlen sowie beobachtete und erwartete Genotyp-Häufigkeiten unter HWE ausgewiesen. Das Tool dient ausschließlich Bildungszwecken.

## Eingaben

- **AA-Anzahl (homozygot dominant)** (number): Observed count of genotype AA.
- **Aa-Anzahl (heterozygot)** (number): Observed count of genotype Aa.
- **aa-Anzahl (homozygot rezessiv)** (number): Observed count of genotype aa.
- **Dezimalstellen** (number)

## Wann verwenden

- Wenn du aus beobachteten AA-, Aa- und aa-Anzahlen die Allelhäufigkeiten p und q berechnen möchtest.
- Wenn du die Allelanzahlen in einer diploiden Population mit einem biallelischen Locus nachvollziehen willst.
- Wenn du beobachtete Genotyp-Häufigkeiten mit den unter Hardy-Weinberg-Gleichgewicht erwarteten Häufigkeiten vergleichen möchtest.

## Funktionsweise

- Gib die beobachteten Anzahlen für AA, Aa und aa ein.
- Das Tool berechnet N als Summe der drei Genotypanzahlen und die Gesamtzahl der Allele als 2N.
- Es berechnet p = (2 × AA + Aa) / 2N und q = (2 × aa + Aa) / 2N.
- Die Ergebnisse werden einschließlich beobachteter und erwarteter Genotyp-Häufigkeiten als JSON ausgegeben; die Dezimalstellen sind einstellbar.

## Anwendungsfälle

- Unterricht und Übungen zur Populationsgenetik
- Auswertung von Genotypzählungen an einem biallelischen Locus
- Vergleich beobachteter und erwarteter Genotyp-Häufigkeiten unter HWE

## Häufig gestellte Fragen

### Welche Eingaben benötigt der Rechner?

Er benötigt die Anzahlen der Genotypen AA, Aa und aa. Die Anzahl der Dezimalstellen ist optional.

### Was bedeuten p und q?

p ist die Häufigkeit des A-Allels, q die Häufigkeit des a-Allels. Zusammen ergeben sie 1.

### Warum wird durch 2N geteilt?

Jedes diploide Individuum trägt zwei Allele. Bei N Individuen gibt es daher insgesamt 2N Allele.

### Was bedeutet HWE bei den erwarteten Häufigkeiten?

HWE steht für Hardy-Weinberg-Gleichgewicht. Die erwarteten Genotyp-Häufigkeiten dienen dem Vergleich mit den beobachteten Werten.

### Ist der Rechner für medizinische Diagnosen geeignet?

Nein. Das Tool ist ausschließlich für Bildungszwecke bestimmt und ersetzt keine medizinische oder wissenschaftliche Beratung.

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